GPR52(G 蛋白偶联受体 52)是一种细胞表面受体,在各种细胞信号通路中发挥作用。腺苷 A2A 受体拮抗剂(如 Istradefylline 和 Sch58261)可通过阻断腺苷受体间接影响 GPR52,因为已知腺苷受体与 GPR52 等 GPCR 相互作用。同样,其他腺苷 A2A 受体拮抗剂,如 Preladenant 和 KW-6002,也可能通过腺苷受体的相互作用影响 GPR52 的活性。另一方面,多巴胺 D2 受体激动剂溴隐亭(Bromocriptine)和罗匹尼罗(Ropinirole)等化合物可能会通过调节多巴胺受体介导的途径影响 GPR52,因为 GPR52 与多巴胺信号传导有关。相反,多巴胺 D2 受体拮抗剂(如氟哌啶醇和氯丙嗪)可能会通过抑制多巴胺能途径来影响 GPR52。
咖啡因和茶碱是腺苷受体拮抗剂,可通过调节腺苷受体的活性间接影响 GPR52 信号传导,因为细胞外腺苷水平受这些化合物的调节。安非他酮和安非他明是多巴胺再摄取抑制剂,有可能通过调节突触间隙中的多巴胺水平来影响与 GPR52 相关的信号传导。最后,调节腺苷和多巴胺代谢的化学物质,如腺苷摄取抑制剂(如双嘧达莫)和多巴胺β-羟化酶抑制剂(如地舒芬),可通过影响这些神经递质的水平间接影响 GPR52。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Istradefylline | 155270-99-8 | sc-488406 | 1 g | $311.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂,通过腺苷受体的相互作用间接影响 GPR52。 | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂,可通过阻断腺苷受体影响 GPR52 的活性。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
多巴胺 D2 受体激动剂,可能通过调节多巴胺受体介导的途径影响 GPR52。 | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
多巴胺 D2 受体激动剂,可通过调节多巴胺受体通路间接影响 GPR52。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺 D2 受体拮抗剂,可能通过抑制多巴胺能通路影响 GPR52。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
多巴胺 D2 受体拮抗剂,可通过抑制多巴胺能通路间接影响 GPR52。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
腺苷受体拮抗剂,通过调节腺苷受体活性间接影响 GPR52 信号传导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
腺苷受体拮抗剂,可通过调节腺苷受体信号传导对 GPR52 产生潜在的间接影响。 |