GPR35激活剂
常见的GPR35激活剂包括但不限于5-硝基-2-(3-苯丙基氨基)苯甲酸（NPPB）CAS 107254-86-4、尼氟酸CAS 4394-00- 7、迷迭香酸CAS 20283-92-5、D-荧光素钾盐CAS 115144-35-9和扎普利那斯特（M&B 22948）CAS 37762-06-4。
GPR35激活剂是一种化合物，能够靶向并调节G蛋白偶联受体35（GPR35）的活性。GPR35是一种细胞表面受体，由于对细胞内信号传导通路的影响，它与多种生物过程有关。这类化学物质可与GPR35受体结合，该受体主要在胃肠道、免疫细胞和中枢神经系统中表达。GPR35的激活可引发各种细胞内反应，主要通过受体与G蛋白的结合，从而触发下游信号级联。这种级联反应通常涉及细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平的调节、离子通道的调节以及激酶和其他信号分子的激活，这些分子对细胞反应至关重要。GPR35激活剂的多样性源于该受体能够与多种配体结合，包括小分子、肽和离子。
GPR35受体以其杂乱的结合特征而闻名，它能够被各种结构不同的化合物激活，包括内源性配体（如犬尿氨酸）和合成分子。GPR35激活剂可以作为受体的全激动剂、部分激动剂或变构调节剂，这意味着它们与GPR35的相互作用可以诱导受体发生不同的构象变化，从而导致不同程度的受体激活。GPR35的激活会影响多个信号通路，包括那些涉及β-arrestins的信号通路，它们可以介导受体的脱敏、内化和启动与G蛋白无关的特定信号事件。GPR35信号的多面性意味着该受体的激活剂对细胞功能的影响是多种多样的，具体取决于细胞类型、信号环境以及所涉及的特定激活剂。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid（NPPB）是一种 GPR35 调节剂，通过疏水相互作用和氢键作用稳定受体构象的独特能力。这种化合物可影响细胞内钙信号通路，启动不同的细胞反应。它的结构特征使其能够选择性地与受体接合，而其动态溶解性则提高了生物利用度，从而能够在各种环境中有效调节 GPR35 的活性。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
硝氟米酸是一种 GPR35 调节剂，其特点是能够与受体位点发生特定的静电相互作用，从而影响下游信号级联。其独特的结构配置可实现选择性结合，从而改变受体动力学并提高信号转导效率。此外，该化合物的两亲性还有利于膜的渗透性，促进细胞的有效吸收并与脂质双分子层相互作用，从而影响 GPR35 介导的途径。 | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
迷迭香酸是一种 GPR35 调节剂，能与受体中的关键氨基酸残基形成独特的氢键。这种相互作用可稳定受体的活性构象，从而增强信号传导途径。它的多酚结构有助于其抗氧化特性，从而影响细胞的氧化还原状态。此外，该化合物在各种溶剂中的溶解性有助于提高其生物利用度，促进其在不同生物环境中与 GPR35 的结合。 | ||||||
D-Luciferin potassium salt | 115144-35-9 | sc-278918 | 50 mg | $120.00 | ||
D-Luciferin 钾盐是一种 GPR35 配体，其独特的生物发光特性源于它与受体的相互作用。这种化合物能与受体发生特定的疏水相互作用，促进受体启动和下游信号级联。它的结构灵活，可快速改变构象，提高反应动力学。此外，盐的形式提高了溶解度，促进了受体在各种环境中的有效参与。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast (M&B 22948) 是一种 GPR35 调节剂，其独特之处在于能够选择性地与受体结合，从而影响细胞内钙信号传导。其独特的分子结构能够实现特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定受体-配体复合物。该化合物表现出显著的反应动力学，能够快速激活下游通路。此外，其亲脂性能够增强膜渗透性，优化其在细胞环境中的相互作用动力学。 | ||||||
Pamoic acid disodium salt | 6640-22-8 | sc-362777 | 25 g | $63.00 | ||
帕莫酸二钠盐是一种 GPR35 调节剂，其特点是能与受体发生独特的静电相互作用。这种化合物通过受体结构的独特构象变化，促进信号级联的激活。它的双重离子性质提高了在水环境中的溶解度，从而增强了生物利用度。此外，该化合物还能与 GPR35 形成稳定的复合物，这突显了其影响各种细胞内过程的潜力。 | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | $111.00 $432.00 | ||
化合物 10 是一种 GPR35 调节剂，具有通过疏水相互作用稳定受体二聚体的独特能力。这种化合物通过诱导受体构象的异构变化来启动特定的信号传导途径。它的亲脂特性提高了膜的渗透性，使受体能够有效参与。此外，化合物 10 的选择性结合亲和力使其具有独特的动力学特征，从而影响下游细胞反应。 | ||||||
Pamoic acid | 130-85-8 | sc-212523 | 100 g | $90.00 | ||
帕莫酸是一种GPR35调节剂，其特点在于能够与受体发生离子和氢键相互作用。这种化合物通过一种独特的机制促进受体激活，该机制能够改变关键氨基酸的空间排列，从而促进信号转导。其两亲性增强了与脂质双层的相互作用，优化了其在细胞环境中的定位和功效。这种化合物独特的结合动力学进一步决定了其对受体介导途径的影响。 | ||||||