GPR178 抑制剂是一类专门用于与 G 蛋白偶联受体 178(GPR178)相互作用的化合物。GPR178 是一个庞大的受体蛋白家族的成员,它能对各种细胞外刺激做出反应,并在细胞通讯中发挥关键作用。该家族中的受体具有七跨膜结构域,可穿过细胞膜,将信号从细胞外传递到细胞内。针对 GPR178 的抑制剂可选择性地与这种受体结合,从而影响其信号转导的天然功能。
开发和鉴定 GPR178 抑制剂需要深入了解该受体的结构以及配体结合时发生的分子相互作用。通过与 GPR178 受体结合,这些抑制剂可以高度特异性地调节受体的活性。作为 GPR178 抑制剂的化学实体通常是通过各种药物化学程序优化的小分子,以实现对受体的高亲和力和高选择性。这些分子与 GPR178 的结合会影响受体与其相关 G 蛋白的结合能力,而这些 G 蛋白是细胞内的伙伴,对于向细胞内下游效应器传播信号至关重要。GPR178 抑制剂对受体产生影响的确切机制涉及复杂的分子事件相互作用,通常包括受体的构象变化,这种变化阻碍了受体与其他细胞成分的相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
一种靶向并抑制 Gi/o 类 G 蛋白的毒素。如果 GPR178 通过 Gi/o 发出信号,百日咳毒素就能抑制其下游信号。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂。通过拮抗相关受体,如果 GPR178 和它有共同的信号通路,它就有可能对 GPR178 产生影响。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体的拮抗剂。如果 GPR178 与毒蕈碱受体的信号有任何重叠,阿托品就会影响其活性。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
Gα 亚基的选择性抑制剂。它可以阻止这些亚基的激活,因此如果 GPR178 通过这些亚基发出信号,它就有可能抑制 GPR178。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
cAMP 合成抑制剂。如果 GPR178 信号转导涉及 cAMP 的产生,这种抑制剂就能抑制其下游效应。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 抑制剂。如果 GPR178 信号与 Cdc42 通路交叉,ML141 可影响其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂。如果 GPR178 激活了 PI3K-Akt 通路,那么 LY294002 就能抑制其下游信号转导。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C。如果 GPR178 信号传导与这种特异性 PLC 有关,那么 D609 可调节其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂。如果 GPR178 信号与 Rho-ROCK 通路交叉,Y-27632 可影响其效果。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
蛋白激酶 A 抑制剂。如果 GPR178 信号转导涉及 PKA 激活,KT5720 可以抑制其下游信号转导。 |