GPR126激活剂

常见的 GPR126 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、长春胺 CAS 1617-90-9、伊洛前列素 CAS 78919-13-8 和盐酸异搏定 CAS 51-30-9。

GPR126 激活剂包括各种化合物，它们通过不同的生化途径增强 GPR126 的功能活性。福斯可林（一种直接的 cAMP 提升剂）和罗利普兰（一种磷酸二酯酶-4 抑制剂）都有助于提高细胞内的 cAMP 水平，从而增强 GPR126 所参与的 G 蛋白信号级联，从而提高其活性。同样，IBMX 和 BAY 60-7550 通过抑制各种磷酸二酯酶，而异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂，可提高 cAMP 或 cGMP，而 cAMP 或 cGMP 在通过 G 蛋白偶联信号调节 GPR126 活性方面起着关键作用。长春胺虽然主要以增加脑血流量而闻名，但它可能会通过改变微环境以促进配体与受体的相互作用来间接影响 GPR126 的活性，而西地那非和扎普瑞那司（均为 PDE5 抑制剂）则会提高 cGMP 水平，与 cAMP 通路协同作用，从而间接上调 GPR126 信号。

除上述激活剂外，前列环素类似物伊洛前列素（Iloprost）和一氧化氮前体精氨酸（L-Arginine）等其他化合物也可分别通过影响相关的 G 蛋白偶联受体或一氧化氮介导的信号传导来间接调节 GPR126 的活性。aminaribiose 可作为直接配体，与 GPR126 结合并触发其信号机制，而米力农通过抑制 PDE3 有选择性地增强心脏组织中的 cAMP，这可能会导致 GPR126 介导的信号转导激增。总之，这些 GPR126 激活剂通过不同的机制放大受体的信号通路，凸显了细胞内的复杂性和相互关联性。