GPR111激活剂

常见的 GPR111 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡巴胆碱 CAS 51-83-2 和阿托品 CAS 51-55-8。

PR111 激活剂是一组种类繁多的化合物，可通过 GPCR 的各种常见信号通路间接增强 GPR111 的功能活性。佛司可林（Forskolin）和异丙肾上腺素（Isoproterenol）等化合物能提高细胞内的 cAMP 水平，可通过调节 cAMP 依赖性 GPCR 通路来增强 GPR111 的活性。这种增强可能是通过一种交叉对话机制发生的，即一种 GPCR 通路的激活会影响另一种通路（包括 GPR111）的活性。普萘洛尔（通过其β-肾上腺素能拮抗作用）和阿托品（一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂）可通过改变肾上腺素能和胆碱能 GPCR 信号通路的平衡间接影响 GPR111 的活性。

此外，抑制 Gi/o 蛋白的百日咳毒素和胆碱能激动剂卡巴胆碱等化合物也可能通过影响 G 蛋白信号动态来调节 GPR111 的活性。CNQX 和 NDMA 分别是 AMPA/kainate 和 NMDA 受体的拮抗剂，它们的作用突出了谷氨酸受体通路与 GPR111 之间的交叉作用。氟哌啶醇对多巴胺受体的作用和 L-NAME 对一氧化氮合酶的抑制代表了 GPR111 活性可能受到间接影响的其他途径。这些途径涉及多巴胺能信号传导和一氧化氮介导的过程，在 GPCR 调节的大背景下至关重要。此外，西地那非和昂丹司琼分别通过调节cGMP水平和5-羟色胺受体途径，进一步揭示了不同神经递质系统与GPR111之间复杂的相互作用。