Date published: 2025-10-11

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GPR110激活剂

常见的 GPR110 激活剂包括:福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、百日咳毒素(胰岛激活蛋白)CAS 70323-44-3、卡巴胆碱 CAS 51-83-2 和阿托品 CAS 51-55-8。

GPR110 又称 ADGRF1,是粘附 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员,GPCR 家族是一个庞大而多样化的蛋白质群体,负责多种细胞信号传导过程。GPCR 家族的特点是具有七跨膜结构,能够与 G 蛋白相互作用,在配体结合后引发细胞内反应。GPR110 激活剂是一种能与 GPR110 蛋白相互作用的化合物,能与之结合并引发一系列细胞内事件。

鉴于可作为 GPCR 配体的分子种类繁多,GPR110 激活剂的结构可能多种多样。一般来说,这些分子的结构特征允许它们与 GPR110 蛋白相互作用,这些相互作用将引发蛋白质的构象变化,从而导致其活化。这些相互作用的具体性质可能因特定激活剂而异。一些 GPR110 激活剂可能会直接与 GPR110 蛋白结合,而另一些则可能是间接相互作用,例如与蛋白上的不同位点结合,从而诱导 GPR110 的构象发生变化。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞中的cAMP水平。由于一些GPCR(可能包括GPR110)通过cAMP介导的途径发挥作用,因此毛喉素可能对GPR110的活性产生间接影响。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

作为一种非选择性 beta 肾上腺素能激动剂。通过激活β-肾上腺素能家族中的 GPCR,它可能会影响间接影响 GPR110 的信号通路。

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

阻断 Gi/o 型 G 蛋白的活性,这可能会影响某些 GPCR 的信号传导,并有可能以影响 GPR110 的方式改变细胞环境。

Carbachol

51-83-2sc-202092
sc-202092A
sc-202092C
sc-202092D
sc-202092B
sc-202092E
1 g
10 g
25 g
50 g
100 g
250 g
$120.00
$275.00
$380.00
$670.00
$1400.00
$3000.00
12
(2)

作为一种胆碱能激动剂,可激活毒蕈碱乙酰胆碱受体。通过调节这些 GPCR 的活性,它可能会间接影响 GPR110。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

它是一种毒蕈碱拮抗剂,可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体的活性。通过阻断这些 GPCR,它可能会影响间接影响 GPR110 的途径。

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

作为一种激素,可激活α和β肾上腺素能受体。这可能会影响间接影响 GPR110 的信号通路。

L-Noradrenaline

51-41-2sc-357366
sc-357366A
1 g
5 g
$320.00
$475.00
3
(0)

作为一种神经递质和激素,是肾上腺素能受体的激动剂。通过影响这些 GPCR,它可能会对 GPR110 产生间接影响。

Alprenolol hydrochloride

13707-88-5sc-203503
sc-203503A
sc-203503B
sc-203503C
50 mg
100 mg
200 mg
500 mg
$115.00
$193.00
$300.00
$669.00
2
(1)

作为一种非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂。通过阻断β-肾上腺素能家族中 GPCR 的激活,它可能会影响间接影响 GPR110 的途径。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

作为α/β肾上腺素能拮抗剂。通过阻断α和β肾上腺素能家族中GPCR的激活,它可能会影响间接影响GPR110的途径。