GPR110 又称 ADGRF1,是粘附 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员,GPCR 家族是一个庞大而多样化的蛋白质群体,负责多种细胞信号传导过程。GPCR 家族的特点是具有七跨膜结构,能够与 G 蛋白相互作用,在配体结合后引发细胞内反应。GPR110 激活剂是一种能与 GPR110 蛋白相互作用的化合物,能与之结合并引发一系列细胞内事件。
鉴于可作为 GPCR 配体的分子种类繁多,GPR110 激活剂的结构可能多种多样。一般来说,这些分子的结构特征允许它们与 GPR110 蛋白相互作用,这些相互作用将引发蛋白质的构象变化,从而导致其活化。这些相互作用的具体性质可能因特定激活剂而异。一些 GPR110 激活剂可能会直接与 GPR110 蛋白结合,而另一些则可能是间接相互作用,例如与蛋白上的不同位点结合,从而诱导 GPR110 的构象发生变化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞中的cAMP水平。由于一些GPCR(可能包括GPR110)通过cAMP介导的途径发挥作用,因此毛喉素可能对GPR110的活性产生间接影响。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
作为一种非选择性 beta 肾上腺素能激动剂。通过激活β-肾上腺素能家族中的 GPCR,它可能会影响间接影响 GPR110 的信号通路。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
阻断 Gi/o 型 G 蛋白的活性,这可能会影响某些 GPCR 的信号传导,并有可能以影响 GPR110 的方式改变细胞环境。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
作为一种胆碱能激动剂,可激活毒蕈碱乙酰胆碱受体。通过调节这些 GPCR 的活性,它可能会间接影响 GPR110。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
它是一种毒蕈碱拮抗剂,可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体的活性。通过阻断这些 GPCR,它可能会影响间接影响 GPR110 的途径。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
作为一种激素,可激活α和β肾上腺素能受体。这可能会影响间接影响 GPR110 的信号通路。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
作为一种神经递质和激素,是肾上腺素能受体的激动剂。通过影响这些 GPCR,它可能会对 GPR110 产生间接影响。 | ||||||
Alprenolol hydrochloride | 13707-88-5 | sc-203503 sc-203503A sc-203503B sc-203503C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $115.00 $193.00 $300.00 $669.00 | 2 | |
作为一种非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂。通过阻断β-肾上腺素能家族中 GPCR 的激活,它可能会影响间接影响 GPR110 的途径。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
作为α/β肾上腺素能拮抗剂。通过阻断α和β肾上腺素能家族中GPCR的激活,它可能会影响间接影响GPR110的途径。 |