GPR-152激活剂
常见的GPR-152激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、PGE1（前列腺素E1）（CAS 745-65-3）、组胺游离碱（CAS 51-45-6）和腺苷（CAS 58-61-7）。
GPR-152 包括一系列能增强细胞内信号传导途径的化合物，尤其是能提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平的化合物。福斯可林就是这样一种激活剂，它能直接刺激腺苷酸环化酶，这种酶负责将 ATP 转化为 cAMP。通过增加 cAMP 的产生，福斯可林能有效激活 GPR-152，因为该受体受 cAMP 水平的调节。同样，异搏定是一种非选择性的 beta 肾上腺素能激动剂，它也能通过激活 beta 肾上腺素能受体来提高 cAMP 水平，进而激活 GPR-152。肾上腺素等肾上腺素能激动剂和选择性 β2-激动剂沙丁胺醇和特布他林的作用原理类似，都是与肾上腺素能受体结合，提高 cAMP，从而刺激 GPR-152。这些机制证明了β-肾上腺素能受体介导的途径在激活 GPR-152 中的作用。
GPR-152 的激活还受到其他化学物质的影响，这些化学物质与各种 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用，导致 cAMP 水平升高。与各自受体结合的前列腺素 PGE1 和 PGE2 通过受体介导的途径增加 cAMP，从而激活 GPR-152。NECA（5'-N-乙基羧基腺苷）是一种有效的腺苷受体激动剂，腺苷本身也会通过腺苷受体提高 cAMP，从而激活 GPR-152。组胺和多巴胺分别与特定的组胺受体和多巴胺受体结合，可调节细胞内信号网络，从而激活 GPR-152。IBMX 可抑制磷酸二酯酶，防止 cAMP 降解，从而使 cAMP 水平保持稳定，进而激活 GPR-152。总之，这些化学物质利用 cAMP 依赖性信号通路来调节 GPR-152 的活性，显示了细胞功能中不同信号分子和受体之间错综复杂的相互作用。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的产生增加。GPR-152是一种G蛋白偶联受体，其活性可通过细胞内cAMP水平调节，从而激活该受体。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂，通过激活β-肾上腺素能受体来增加cAMP水平，从而通过增加cAMP信号来增强GPR-152的活性。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
前列腺素E1与同源G蛋白偶联受体结合并激活其，从而增加细胞内cAMP水平。cAMP的增加可通过下游信号级联激活GPR-152。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺能与组胺受体结合并激活其功能，组胺受体是一种G蛋白偶联受体，通过其信号通路，可激活其他GPCR，如GPR-152，从而调节细胞内信号网络。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷激活腺苷受体，后者是G蛋白偶联受体，这会导致细胞内cAMP水平升高，随后通过cAMP依赖性途径激活GPR-152。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可激活多巴胺受体（另一类 G 蛋白偶联受体），后者可影响 cAMP 的产生，从而激活 GPR-152 作为信号级联的一部分。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合并激活受体，导致细胞内的 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 可通过 cAMP 依赖性信号途径激活 GPR-152。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是一种选择性 β2-肾上腺素能受体激动剂，可增加细胞中 cAMP 的产生，从而可能通过增强 cAMP 信号来激活 GPR-152。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
特布他林作为一种 β2-激动剂，可刺激腺苷酸环化酶的活性并增加 cAMP 水平，从而通过 cAMP 依赖性信号途径激活 GPR-152。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 可激活自身的 G 蛋白偶联受体，导致细胞内 cAMP 水平升高，从而通过 cAMP 介导的信号途径激活 GPR-152。 | ||||||