Gm732激活剂

常见的LOC729454抑制剂包括但不限于α-Amanitin CAS 23109-05-9、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trich ostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9和Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9。

膜突起中的波形同源物（Wmp）激活剂由能影响肌动蛋白细胞骨架和相关信号通路的化合物组成，可增强 Wmp 的功能活性。Jasplakinolide 和 Phalloidin 等化合物可直接与肌动蛋白结合，促进肌动蛋白丝的稳定，从而间接增强 Wmp 的活性，因为它与 Arp2/3 复合物共同作用，促进肌动蛋白的聚合。这些化合物对肌动蛋白丝的稳定作用可创造一种细胞环境，使 Wmp 有必要参与延伸或创建新的肌动蛋白丝，从而增强其在肌动蛋白动力学中的功能作用。

其他化学物质，如 CK-666 和细胞松弛素 D，会通过各种机制破坏正常的肌动蛋白聚合，导致细胞补偿反应，其中可能包括上调 Wmp 的活性。为了应对肌动蛋白动力学的破坏，Wmp 可能会被激活，以恢复或维持细胞结构，如膜突起和细胞运动。Y-27632 和 Blebbistatin 等化合物会干扰肌动蛋白的收缩性，这可能会导致在细胞力学发生改变的情况下更多地依赖 Wmp 来促进肌动蛋白聚合。此外，NSC 23766 和 ML141 等小 GTP 酶抑制剂可能会通过影响肌动蛋白聚合的上游调节因子来间接增强 Wmp 的活性，从而形成一个反馈回路，在细胞试图补偿被抑制的信号传导时推动 Wmp 的活性。