Gm266 抑制剂针对的是可能与 GM266 的活性和调节有关的各种生物功能和途径。例如,双吲哚马来酰亚胺 I 是一种已知的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂,PKC 在信号转导通路(包括由 Rap 蛋白介导的信号转导通路)中发挥着至关重要的作用,而 GM266 预计也参与了这些信号转导通路。NSC23766 是 Rac1 的特异性抑制剂,Rac1 是一种参与细胞迁移的小 GTP 酶,GM266 预计也会调节这一过程。依地福辛(Edelfosine)会破坏质膜内的脂质信号转导,而 GM266 预计会在质膜内活跃,从而可能扰乱 GM266 参与的途径。霉酚酸会消耗鸟苷酸核苷酸,从而影响 GM266 预测的 GDP/GTP 结合活性。如果 GM266 的活性或定位依赖于高尔基介导的加工或运输,那么布雷菲林 A 对高尔基功能的破坏可能会间接影响 GM266。
Manumycin A 以 Ras 等蛋白的翻译后修饰为靶标,这些蛋白是 Rap 蛋白信号转导的上游,因此可能会影响 GM266 的功能。Y-27632 和 TNP-470 对细胞迁移的影响可能与 GM266 对细胞迁移的负调控有关。洛伐他汀会影响蛋白质的前酰化,而前酰化对许多信号分子的膜结合至关重要,因此可能会间接影响 GM266 的膜定位和功能。利巴韦林和 GTPγS 通过消耗 GTP 池或作为不可水解的类似物干扰 GTP 酶循环,从而可能影响 GM266 的 GTP 酶活性。CID-1067700 作为一种通用的 GTPase 抑制剂,也会影响 GM266 的 GTPase 功能。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
一种血管生成抑制剂,可影响细胞迁移,而 GM266 预计会对细胞迁移产生负面调节作用。 |