Gm14306 的化学激活剂可通过各种细胞和分子机制诱导蛋白质活化。例如,佛司可林直接靶向腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)增加。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A (PKA),众所周知,PKA 会使目标蛋白磷酸化,其中可能包括 Gm14306。这种磷酸化事件是一种常见的翻译后修饰,可激活蛋白质。同样,二丁烯酰-cAMP(一种可渗透的 cAMP 类似物)也能激活 PKA,这进一步证实了 Gm14306 的激活途径。在另一条途径中,Ionomycin 可促进钙离子流入细胞,从而增加细胞内的钙浓度,从而激活钙依赖性激酶,这些激酶可能以 Gm14306 为靶点并激活 Gm14306。
此外,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,PKC 是使各种蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化的酶家族,这种作用可直接导致 Gm14306 的激活。吡啶硫酮锌通过增加细胞内锌的浓度,可以促进蛋白质结构的稳定,这对蛋白质的功能至关重要,可能包括激活 Gm14306。同时,过氧化氢等氧化剂可诱导蛋白质氧化修饰,影响激酶信号通路,进而磷酸化和激活 Gm14306。同样,S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)会释放一氧化氮,从而激活鸟苷酸环化酶,增加 cGMP 水平,进而激活 PKG(一种可以磷酸化和激活 Gm14306 的激酶)。此外,氟化钠还能抑制去磷酸化作用,使包括 Gm14306 在内的蛋白质处于持续磷酸化状态。冈田酸和萼氨醇 A 也具有这种机制,它们能抑制 PP1 和 PP2A 等磷酸酶,阻止去磷酸化,从而使 Gm14306 保持活性状态。最后,W-7 会干扰钙调蛋白的作用,这可能会导致能够激活 Gm14306 的激酶被激活,而 4-苯基丁酸则会充当化学伴侣,支持 Gm14306 激活所需的蛋白质折叠和稳定。
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