Date published: 2025-9-11

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Gm1078激活剂

常见的 Gm1078 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、锂 CAS 7439-93-2、SB-216763 CAS 280744-09-4 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

Gm1078激活剂是一类专门用于增强Gm1078基因功能或表达的化合物,该基因的精确生物学作用尚未完全确定,但根据其表达模式和相关的分子通路,认为其可能参与特定的细胞或发育过程。Gm1078是基因组研究中确定的众多基因之一,这些基因可能参与调节细胞的基本活动,如信号转导、转录调控或细胞代谢。激活Gm1078可以增加其编码的蛋白质的产量或活性,从而放大其在细胞内的作用,并为研究人员提供研究其特定功能和影响途径的工具。在研究环境中,Gm1078激活剂对于阐明Gm1078在各种生物学环境中的作用非常有用。通过增强Gm1078的活性或表达,科学家可以研究细胞行为的变化,包括基因表达的变化、细胞信号传导途径的改变以及对细胞生长、分化或对外界刺激的反应的影响。这种方法使研究人员能够剖析Gm1078激活的下游效应,揭示该基因如何促进细胞发育、应激反应或代谢调节等过程。此外,Gm1078激活剂有助于探索Gm1078与其他基因或蛋白质之间的潜在相互作用,从而揭示调控细胞功能和稳态的复杂网络。通过这些研究,Gm1078激活剂的使用加深了我们对基因调控的分子机制、Gm1078对细胞生理学的特定贡献以及其活性在维持生物系统健康和功能方面的更广泛影响的理解。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

腺苷酸环化酶激活剂,可提高 cAMP 水平,从而增强蛋白激酶 A (PKA) 的活性,通过磷酸化激活 SBK3。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

磷酸二酯酶抑制剂,可防止 cAMP 降解,从而提高 PKA 活性,进而激活 SBK3。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

糖原合酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,可能会通过激酶网络内的抑制性交叉对话机制间接激活 SBK3。

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

GSK-3 抑制剂可增强 Wnt 信号传导,而 SBK3 可通过这一途径间接激活下游信号传导效应。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致表观遗传学改变,可能上调激活 SBK3 的基因。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增强激酶编码基因附近组蛋白的乙酰化,从而有可能上调 SBK3 的活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导,从而缓解 SBK3 激活的负反馈。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

MEK 抑制剂可导致 ERK 通路信号的改变,由于通路的重新平衡,可能导致 SBK3 活性的上调。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR 抑制剂,可改变细胞生长信号,可能导致包括 SBK3 激活在内的激酶活性变化。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK 抑制剂,可导致 ERK 通路调节,从而可能通过信号网络变化间接影响 SBK3 的活性。