GIDRP88 抑制因子
常见的 GIDRP88 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、曲昔利宾 CAS 35943-35-2 和厄洛替尼，游离基 CAS 183321-74-6。
GIDRP88 抑制剂是一类独特的化合物，旨在选择性地阻碍 GIDRP88 蛋白的活性。它们通过靶向调节蛋白质活性、稳定性或与其他细胞成分相互作用的分子机制来发挥作用。这些抑制剂是基于对 GIDRP88 在特定细胞通路中的作用的了解而设计的，尤其是那些涉及信号转导、蛋白质折叠和降解过程的通路。通过与 GIDRP88 的活性或异位位点结合，这些分子可以改变蛋白质的构象，从而降低其功能活性。这种构象变化会阻止 GIDRP88 与其底物相互作用，或阻止其适当地整合到更大的蛋白质复合物中，而这对其在细胞内的功能作用至关重要。通过对 GIDRP88 结构和功能的广泛研究，我们开发出了针对目标靶点具有高度特异性的化合物，这些化合物通过各种生化机制破坏了该蛋白的活性，从而实现了这些抑制剂的精确性。
GIDRP88 抑制剂的功效与其干扰蛋白质调控机制的能力有关。当 GIDRP88 的调控功能受到损害时，依赖其活性的下游通路也会随之受到影响。这种级联效应可导致对某些细胞反应至关重要的特定信号事件受到抑制。抑制剂可以通过阻止蛋白质完全激活所需的翻译后修饰或阻断其与功能所需的辅助因子的结合来改变蛋白质的活性。这些有针对性的作用使 GIDRP88 抑制剂成为研究的焦点，因为它们提供了对细胞调控基本方面的见解。通过阐明这些抑制剂对 GIDRP88 的精确相互作用和影响，科学家们对该蛋白质在错综复杂的细胞过程网络中的作用有了更深入的了解，同时也为依赖于特定蛋白质功能调控的生化研究的进步铺平了道路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，并抑制PI3K/AKT通路中必不可少的mTOR。由于PI3K/AKT通路与调节GIDRP88有关，因此雷帕霉素抑制该通路会导致GIDRP88活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种不可逆的 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 可阻止 AKT 的活化，从而导致包括 GIDRP88 在内的下游靶标失活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的化学抑制剂，通过阻断 PI3K，它可以阻止 AKT 激活和随后的下游信号传导，而这种信号传导通常会增强 GIDRP88 的活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
三尖杉酯碱可特异性抑制 AKT 的磷酸化和活化，而 AKT 参与信号通路，否则会导致 GIDRP88 的活性增加。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，它是 PI3K/AKT 通路的上游。抑制这一途径将减少通过 GIDRP88 发出的信号。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可减少通过 PI3K/AKT 通路发出的信号，从而降低 GIDRP88 的功能活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，同时针对 HER2 和表皮生长因子受体，导致 PI3K/AKT 通路下调，进而降低 GIDRP88 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种 RAF 抑制剂，也会间接抑制 PI3K/AKT 通路。因此，它可以降低 GIDRP88 的功能活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括参与 PI3K/AKT 信号通路的 PDGFR 和 VEGFR，从而可能降低 GIDRP88 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂，也会影响 PI3K/AKT 通路。抑制该途径会导致 GIDRP88 活性降低。 | ||||||