Gatm 抑制因子

常见的 Gatm 抑制剂包括但不限于 L-Methionine [R,S]-Sulfoximine CAS 15985-39-4、Guanidinoacetic Acid CAS 352-97-6、3-Guanidinopropionic acid CAS 353-09-3 和 Homocysteine CAS 6027-13-0。

胍基乙酸甲基转移酶（Gatm）的化学抑制剂包括一系列不同的分子，它们通过模仿该酶的天然底物而产生竞争性抑制作用。例如，蛋氨酸亚砜亚胺和鸟苷酸乙酸酯会争夺 Gatm 的活性位点，该位点也是 Gatm 在肌酸合成过程中常用底物 L-精氨酸的结合区域。这些抑制剂通过占据这一位点，阻止 Gatm 催化精氨酸和甘氨酸转化为肌酸。环肌酸和硫酸肌酸具有类似的作用模式，它们是肌酸的结构类似物，因此会与天然底物竞争活性位点，导致酶活性降低。

β-胍基丙酸和羟基胍等化学物质具有进一步的抑制作用，它们也是通过与 L-精氨酸竞争来发挥作用的。磷酸肌酸中的代谢物肌酸酐也会与 Gatm 的活性位点结合，削弱酶与其天然底物相互作用的能力。其他抑制剂如 1-甲基胍和精氨酸甲酯也具有这种竞争行为，它们与 L-精氨酸结合到同一个位点，从而降低了 Gatm 的活性。高半胱氨酸硫内酯与 Gatm 的底物相似，会破坏肌酸形成的酶过程。同样，肌酐醇 O-磷酸酯也是一种竞争性抑制剂，可与 Gatm 的活性位点结合，阻碍其在肌酸生物合成途径中发挥作用。这些抑制剂通过结构模拟共同发挥作用，与酶的活性位点结合，有效降低其合成肌酸的能力。