G1 期是细胞周期的一个关键时刻,代表着生长和 DNA 复制的准备期。它是通往 S 阶段的门户,具有复杂的控制和检查功能,以确保 DNA 复制和细胞分裂的正常进行。对 G1 期的调节可通过各种化学制剂来实现,这些制剂或直接影响这一阶段的关键角色,或通过外围途径施加影响。环己亚胺通过阻断蛋白质合成,可在影响 G1 期动态方面发挥关键作用,从而展示了蛋白质合成与细胞周期进展之间相互交织的关系。另一方面,胸腺嘧啶等化学物质强调了通向 G1 期的错综复杂的时间和事件顺序。通过使细胞同步化,胸腺嘧啶为观察 S 期和 G1 期之间的振荡提供了一个窗口,从而阐明了对这一转变的控制。
CDK 复合物是 G1 期控制的核心,是 Roscovitine 和 Palbociclib 等化学药物的靶标。它们对 CDK 的调节为影响 G1 期的特征和持续时间提供了一条途径。同样,洛伐他汀(Lovastatin)和米莫辛(Mimosine)等药物也分别对胆固醇合成和铁螯合等辅助途径产生了影响,它们对 G1 期的进展有着间接但重要的影响。乳胞素的功能所凸显的蛋白酶体活性,强调了蛋白质降解在细胞周期动态中的作用,尤其是在 Gap 1 中。从本质上讲,这些化学物质及其特定作用让人们全面了解了支配 G1 阶段的无数过程,强调了它的重要性以及引导它的多方面控制。
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