Gab1抑制剂属于一种独特的化学类别,在调节细胞信号通路中起着关键作用。这些抑制剂专门靶向Gab1蛋白,后者在多个细胞内信号级联反应中充当重要的中介。Gab1,也被称为Grb2相关结合蛋白1,是一种适配蛋白,作为活化受体酪氨酸激酶和下游信号分子之间的关键连接器。它主要参与从细胞表面受体(如生长因子受体)向各种细胞内通路传递信号,从而影响包括增殖、分化、生存和迁移在内的基本细胞过程。
Gab1抑制剂的化学类别以对Gab1具有亲和力并干扰其活性的化合物为特征,从而调节下游信号事件。这些抑制剂通常通过破坏Gab1与其相互作用伙伴(如含SH2结构域的蛋白质)之间的结合来发挥作用。通过这样做,它们阻碍了由受体激活引发的信号传递,导致一系列下游效应。Gab1抑制剂类别内的结构多样性使得可以探索各种化学骨架和结合基序,这些基序可以选择性地靶向Gab1的特定结构域,为分子设计和优化提供了多种选择。
研究人员一直致力于阐明Gab1介导的信号传导的分子机制,并开发能够精细调节这些通路的抑制剂。Gab1抑制剂的化学类别有望揭示细胞信号传导过程的新见解,并影响各种细胞反应。理解Gab1与其结合伙伴之间的复杂相互作用,以及Gab1抑制剂对这些相互作用的影响,有助于推进我们在细胞生物学方面的知识,并可能为未来创新方法的发展铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
Gabazine是GABAA受体的竞争性拮抗剂,通过与受体结合并阻止氯离子通道开放来阻断GABA的抑制作用,从而减少神经元的抑制作用。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
双谷氨酸是 GABAA 受体的竞争性拮抗剂。它与 GABA 结合位点结合,阻断 GABA 的抑制作用,从而增强神经元的活动。 | ||||||
Pentylenetetrazole | 54-95-5 | sc-203345 sc-203345A | 5 g 25 g | $46.00 $97.00 | 2 | |
戊烯四唑通过阻断 GABA 的抑制作用诱发癫痫发作。它是 GABAA 受体拮抗剂,会导致神经元兴奋性增加。 | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
比洛巴利通过增强 GABA 释放和影响 GABA 受体来调节 GABA 能神经传递。它对神经元既有抑制作用,也有兴奋作用。 | ||||||
ZAPA sulfate | 92138-10-8 | sc-200471 | 5 mg | $72.00 | ||
ZAPA是一种选择性GABAA受体正变构调节剂(PAM)。它通过与受体上的变构位点结合来增强GABA的作用,从而增加抑制性神经传递。 | ||||||
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $152.00 | 2 | |
加博沙多(THIP)可激活突触外含δ亚基的 GABAA 受体,从而增强强直性抑制,降低神经元的兴奋性。 | ||||||
Progabide | 62666-20-0 | sc-476638A sc-476638 | 5 mg 100 mg | $100.00 $380.00 | ||
普罗加比是一种 GABAA 受体激动剂,可通过激活 GABAA 受体增强 GABA 能神经传递,从而导致抑制信号增强。 |