FPR 抑制因子
常见的FPR抑制剂包括但不限于环孢菌素H（CAS 83602-39-5）、环孢菌素A（CAS 59865-13-3）和N-甲酰基-甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸（CAS 59880-97-6）。
甲酰肽受体（FPR）抑制剂是一类专门针对并抑制甲酰肽受体活性的化合物。这些受体主要位于免疫细胞（如中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞）的表面，属于G蛋白偶联受体（GPCR），由细菌和线粒体产生的信号分子甲酰肽激活。已知FPR在调节免疫反应中起着至关重要的作用，特别是在趋化性方面，它们引导免疫细胞向感染或组织损伤部位迁移。抑制FPR会破坏这些信号通路，从而调节各种细胞反应，如趋化性、脱颗粒和超氧化物产生。
从化学上讲，FPR抑制剂可以属于不同的结构类别，每种抑制剂都专门用于结合和阻断受体的活性位点或干扰其信号传导机制。这些抑制剂的设计通常需要了解FPR的结构生物学，包括其配体结合域和激活时发生的构象变化。天然甲酰肽、小分子甚至基于肽的抑制剂的类似物都是实现FPR抑制的常用方法。这些抑制剂不仅是研究FPR机制的有用工具，还有助于更广泛地了解GPCR信号传导、受体-配体相互作用和免疫系统调节。对FPR抑制剂的探索不断揭示宿主防御机制和细胞信号传导过程之间的复杂相互作用，为细胞生物学和免疫学的基本原理提供了新的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
环孢菌素H通过与环蛋白的独特相互作用，发挥免疫反应的强效调节剂的作用。其结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，促进构象灵活性，从而增强结合亲和力。这种化合物表现出独特的动力学特性，能够与目标蛋白快速结合和分离，从而影响下游信号通路。其稳定蛋白质构象的能力进一步凸显了其在细胞过程中的作用。 | ||||||
Boc-Met-Leu-Phe-OH | 67247-12-5 | sc-293900 sc-293900A | 100 mg 250 mg | $140.00 $340.00 | ||
Boc-Met-Leu-Phe-OH 是一种合成肽，能与生物受体产生独特的相互作用，其疏水氨基酸侧链能增强结合的特异性。Boc 保护基团的存在影响了其稳定性和溶解性，使其能够在各种环境中控制释放。它的构象动力学在调节肽相互作用、影响反应动力学和促进生化系统中不同分子途径方面起着关键作用。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
通过破坏钙神经蛋白-NFAT 信号通路抑制 FPR。环孢素 A 可防止 NFAT 激活，间接抑制 FPR。 | ||||||
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α | sc-220649 sc-220649A | 1 mg 5 mg | $94.00 $423.00 | |||
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α 是一种合成类似物，它通过改变前列腺素的结构展现了独特的分子相互作用。其独特的苯氧基增强了亲脂性，促进了膜渗透性并改变了受体亲和性。该化合物可参与特定的信号传导途径，影响细胞内的钙动员和环磷酸腺苷水平。其动力学特征表明，它能快速与受体结合和解离，从而促进细胞在各种生物环境中的动态反应。 | ||||||
N-Formyl-Met-Leu-Phe | 59880-97-6 | sc-358988 sc-358988A | 5 mg 10 mg | $44.00 $59.00 | ||
FPR的直接抑制剂。fMLF与内源性甲酰肽竞争FPR结合，阻止受体活化和下游信号传导。 | ||||||