Date published: 2025-9-11

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FPGT 抑制因子

常见的 FPGT 抑制剂包括(但不限于)雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、放线菌素 D CAS 50-76-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和米曲霉素 A CAS 18378-89-7。

FPGT抑制剂是一类化合物,专门针对岩藻糖-1-磷酸盐鸟苷转移酶(FPGT)的活性,并发挥抑制作用。FPGT是一种参与岩藻糖化途径的酶。岩藻糖基化是指在糖链、蛋白质和脂类化合物中添加岩藻糖(一种己糖)的过程,它对于多种细胞功能(包括蛋白质折叠和细胞间信息沟通)至关重要。FPGT通过催化岩藻糖-1-磷酸盐转化为GDP-岩藻糖(岩藻糖基化反应的关键给体分子)来发挥岩藻糖再循环的关键作用。抑制FPGT会破坏这种循环过程,导致细胞内GDP-岩藻糖的减少,并改变细胞内依赖岩藻糖基化的过程。FPGT抑制剂通常为小分子,旨在干扰酶的活性部位或其与岩藻糖-1-磷酸或鸟苷三磷酸(GTP)的结合亲和力,而这两种物质是酶催化功能所必需的。这些抑制剂在研究中备受关注,因为它们具有改变糖基化作用模式和调节岩藻糖化介导的生物途径的潜力。通过阻断GDP-岩藻糖的合成,FPGT抑制剂可以影响细胞信号传导、蛋白质相互作用和糖蛋白的结构稳定性。这些变化会对细胞行为产生重大影响,因此FPGT抑制剂是了解岩藻糖化在生物系统中的机制作用的重要工具。对FPGT抑制剂的详细研究不断揭示了糖基化调控的机理及其对细胞稳态和分子生物学的广泛影响。

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