FOXR1 激活剂是能调节细胞信号传导途径的化学物质,这些途径反过来又会影响 FOXR1 的转录活性。其中包括激活 cAMP 等第二信使的化合物,这些信使会对蛋白激酶 A 产生下游效应,并可能改变许多转录因子的磷酸化状态和活性。佛司可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)等化学物质会提高细胞内的 cAMP 水平,激活 PKA,从而导致 FOXR1 所处的转录调控网络发生变化。表皮生长因子通过表皮生长因子受体(EGFR)信号通路发挥作用,它也可以通过启动磷酸化级联来调节转录因子。相反,丁酸钠等化合物通过表观遗传调控发挥作用,改变组蛋白乙酰化,从而可能创造出有利于 FOXR1 激活的染色质环境。
同样,提供硫酸锌等辅助因子可能会支持包括 FOXR1 在内的转录因子的结构完整性,从而促进它们的 DNA 结合能力和功能。视黄酸和雌激素是与核荷尔蒙受体相互作用以改变基因表达谱的化合物;这些变化可以创造一种间接促进 FOXR1 激活的细胞环境。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
与雌激素受体结合,可能调节基因表达并影响 FOXR1 的活性。 |