作为一类化学物质,FOXD3 抑制剂包括多种化合物,其主要特点是能够间接调节 FOXD3 蛋白的活性。这些抑制剂通过与参与基因表达调控的转录因子 FOXD3 功能域交叉的各种信号通路和细胞过程发挥作用。这些抑制剂的主要作用机制不是直接抑制 FOXD3 本身,而是改变间接影响 FOXD3 活性或表达的细胞环境或信号级联。
这些抑制剂包括靶向 PI3K/AKT(如 LY294002)、MAPK/ERK(如 PD98059、U0126)和 Wnt 信号转导(如 Wnt-C59、IWP-2)等关键信号通路的化合物。这些通路在细胞增殖、分化和应激反应等过程中发挥着关键作用,而 FOXD3 就参与了这些过程。通过调节这些途径,抑制剂可以改变 FOXD3 的转录环境,从而可能影响其调节基因表达的能力。此外,雷帕霉素(Rapamycin)和维斯莫吉布(Vismodegib)等化合物分别以mTOR和刺猬信号通路为靶点,对细胞产生更广泛的影响,进一步证明了间接影响FOXD3活性的机制的多样性。该类药物中的其他化合物(如 BIX 01294)则通过表观遗传机制发挥作用,这表明 FOXD3 的调控也可以在基因组水平上实现。这凸显了不同细胞过程与 FOXD3 等转录因子调控之间复杂的相互作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
刺猬信号通路的抑制剂,可能会影响与 FOXD3 相互作用的通路。 |