FLJ46838激活剂

常见的 FLJ46838 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。

FLJ46838 的化学激活剂可通过各种细胞内信号通路影响其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C，后者参与多种细胞过程。一旦被激活，蛋白激酶 C 可能会磷酸化 FLJ46838，改变其构象或使其与其他分子相互作用，从而改变其活性。同样，佛司可林会提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。如果 FLJ46838 确实是 PKA 的底物，PKA 可以特异性地使 FLJ46838 等蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化，从而调节其功能。异诺霉素可促进钙离子跨细胞膜运输，增加细胞内钙浓度，从而激活钙依赖性激酶。这些激酶可能会使 FLJ46838 磷酸化，从而改变其活性状态。另一种化学物质冈田酸（Okadaic Acid）可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，导致持续的蛋白磷酸化水平，并有可能增强使 FLJ46838 磷酸化的激酶的活性。

抑制蛋白质合成的安乃近霉素也会激活应激活化蛋白激酶，如 JNK 和 p38 MAP 激酶。这些激酶可能会针对 FLJ46838 响应应激信号。LY294002 通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K），可能会导致激活替代信号通路，从而磷酸化和激活 FLJ46838。雷帕霉素是 mTOR 通路的抑制剂，也会导致激活替代性补偿通路，可能涉及作用于 FLJ46838 的激酶。同样，6-苄氨基嘌呤能激活依赖细胞周期蛋白的激酶，如果FLJ46838在细胞周期调节中发挥作用，这些激酶就可能与FLJ46838相互作用。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵，破坏了钙的平衡，可能导致 FLJ46838 通过钙依赖性磷酸化而被激活。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可激活 PKA，使 FLJ46838 直接磷酸化。磷脂酸作为第二信使，可激活 mTOR 途径，进而影响 FLJ46838 等蛋白质。最后，萼萼甲与冈田酸一样，也能抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，从而可能使 FLJ46838 保持磷酸化和活性状态。