FLJ32549 的化学激活剂包括一系列化合物,它们会影响导致激活该蛋白质的各种细胞途径。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,PKC 可以使 FLJ32549 磷酸化,从而激活 FLJ32549。同样,佛司可林的作用原理是提高 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA),PKA 也可以将 FLJ32549 作为磷酸化和激活的靶标。异诺霉素通过提高细胞内钙含量发挥作用,而细胞内钙含量的提高又会激活钙依赖性激酶,使 FLJ32549 发生磷酸化和活化。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶,导致磷酸化蛋白(包括 FLJ32549)的积累,从而激活 FLJ32549。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶,从而以 FLJ32549 为靶点,通过磷酸化激活 FLJ32549。
此外,LY294002 通过抑制 PI3K,可导致下游激酶活化,从而使 FLJ32549 磷酸化。雷帕霉素虽然主要以抑制 mTOR 信号转导而闻名,但也会导致某些激酶的代偿性激活,进而激活 FLJ32549。细胞分裂素 6-苄基氨基嘌呤能激活能使 FLJ32549 磷酸化的激酶,而 Thapsigargin 通过破坏钙储存,也能激活能使 FLJ32549 磷酸化和活化的激酶。二丁烯酰-cAMP(一种 cAMP 类似物)能特异性地激活 PKA(另一种能使 FLJ32549 磷酸化的激酶)。另一方面,磷脂酸可以激活 mTOR 信号通路,从而可能导致 FLJ32549 的磷酸化和激活。最后,萼萼甲与冈田酸相似,也能抑制蛋白磷酸酶,从而导致 FLJ32549 的磷酸化和随后的激活,这突出表明了能导致该蛋白功能激活的化学激活剂的多样性。
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