FLJ10490 抑制因子

常见的FLJ10490抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154 447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2和PD 98059 CAS 167869-21-8。

FLJ10490 抑制剂包括一组针对各种信号通路和细胞过程的化合物，这些信号通路和细胞过程可能参与了 FLJ10490 的功能调节。众所周知，Staurosporine 可抑制多种激酶，如果 FLJ10490 是一种磷酸化蛋白，其功能可能会因磷酸化程度降低而减弱。同样，Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 抑制剂，这可能会导致 AKT 激活的减少。如果 FLJ10490 的稳定性或活性依赖于 PI3K/AKT 信号转导，那么抑制该通路将导致 FLJ10490 功能下降。U0126和PD98059靶向的MAPK通路是FLJ10490的另一个潜在调节因子，抑制MEK将阻止ERK的激活，从而降低FLJ10490的活性（如果它位于下游）。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 通路为靶标，如果 FLJ10490 受到这些应激反应信号级联的调节，它们就会抑制 FLJ10490。

雷帕霉素能特异性地抑制 mTOR，如果 FLJ10490 是一种功能受 mTOR 信号调节的蛋白质，那么抑制该途径将导致 FLJ10490 活性降低。环孢素 A 通过抑制钙调蛋白酶，可以减少蛋白质的去磷酸化；如果 FLJ10490 需要去磷酸化才能激活，那么它的功能就会受到间接抑制。Thapsigargin 会破坏钙的稳态，如果 FLJ10490 的活性依赖于钙，它就会受到影响。