FIT1 激活剂是一组能直接或间接增强 FIT1 功能活性的化合物,FIT1 是一种参与特定细胞信号传导途径的蛋白质。肾上腺素与肾上腺素能受体结合并触发信号级联,从而提高细胞内的 cAMP 水平,激活 PKA,而 PKA 又能使 FIT1 或其调节蛋白磷酸化,从而增强其活性。咖啡因是一种已知的磷酸二酯酶抑制剂,它能阻止 cAMP 分解,从而有效提高 PKA 的活性,这是一种能导致 FIT1 激活的机制。同样,佛司可林能刺激腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平并激活 PKA,从而可能导致 FIT1 或其相关蛋白的磷酸化和激活。
此外,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,可提高 cAMP 和 cGMP 水平,从而激活 PKA 或 PKG,使 FIT1 或其调节途径中的蛋白质磷酸化,增强 FIT1 的活性。U0126 可作为 MEK 抑制剂,调节 MAPK/ERK 通路,降低对 FIT1 负向调节的蛋白质的活性,从而增强 FIT1 的活性。磷脂酸作为信号传递的第二信使,可激活 mTOR,进而促进与 FIT1 相互作用的蛋白质的磷酸化,导致其活性增强。白藜芦醇通过激活 SIRT1,可以诱导 FIT1 的调节蛋白去乙酰化,进而增强 FIT1 的活性。1-磷酸卵磷脂和溶血磷脂酸都是通过受体介导的机制分别激活 PI3K/Akt 和 Rho/Rac 等下游激酶,从而导致增强 FIT1 活性的变化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合,从而激活腺苷酸环化酶并增加cAMP水平。升高的cAMP激活PKA,后者可通过直接磷酸化FIT1或其调节蛋白来激活和增强FIT1的活性。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因(Caffeine)抑制磷酸二酯酶(phosphodiesterases),导致cAMP水平升高,因为cAMP分解减少。cAMP升高可以增强蛋白激酶A(PKA)的活性,从而可能通过磷酸化过程激活FIT1。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶,从而增加细胞内cAMP水平,导致PKA激活。然后,PKA可以磷酸化FIT1或其激活通路中的蛋白质,从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可增加cAMP和cGMP水平。这会导致PKA或PKG激活,从而可能使FIT1或相关调节蛋白磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
Phosphatidic Acid, Dioleoyl | 108392-02-5 | sc-201059 | 10 mg | $250.00 | 1 | |
磷脂酸可作为信号转导中的第二信使,并可能激活mTOR。mTOR激活可通过促进与FIT1相互作用或调节FIT1的蛋白质的磷酸化来增强FIT1的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸球蛋白与其受体结合,从而激活 PI3K/Akt 通路。Akt 可使可能调节 FIT1 活性的底物磷酸化,从而增强 FIT1 的活性。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
溶血磷脂酸与其 G 蛋白偶联受体相互作用,刺激 Rho/Rac 通路,从而调节肌动蛋白细胞骨架的动态。这种调节可通过改变细胞微环境来增强 FIT1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂,可以降低MAPK/ERK途径的活性。通过抑制该途径中的负调控因子,可以间接增强FIT1的活性。 |