FCHO1 激活剂是一系列影响细胞机制和途径的化合物,可增强 FCHO1 在凝集素介导的内吞过程中的作用。甲基-β-环糊精和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸等化合物会直接影响质膜的组成和磷脂的动态,从而促进 FCHO1 的招募和在凝集素包被坑的组装过程中发挥作用。其他药物,如 Dynasore 和 Pitstop 2,则通过暂时抑制内吞机制的成分发挥作用,从而导致 FCHO1 活性的补偿性增加,以维持囊泡的形成。此外,表皮生长因子刺激受体介导的内吞,间接地要求增强 FCHO1 的功能,以支持细胞对形成凝集素包被囊泡的更大需求。
能调节细胞骨架结构和膜相关过程的化合物会进一步影响 FCHO1 的活性。Jasplakinolide 和 Latrunculin A 分别通过稳定和破坏肌动蛋白丝来改变皮层肌动蛋白结构,从而间接导致 FCHO1 介导的内吞事件增加。Arp2/3 复合物抑制剂 CK-666 和甲形蛋白抑制剂 SMIFH2 都有助于改变肌动蛋白动力学,从而促进 FCHO1 在细胞骨架变化中的内吞作用。氯丙嗪(Chlorpromazine)和单丹酮(Monodansylcadaverine)通过影响凝集素的重新分布和蛋白质的交联,也可能引起细胞反应,增强 FCHO1 参与内吞途径的功能。最后,GTPγS 可作为一种非水解类似物激活 GTP 酶,而 GTP 酶对凝集素包被坑的招募和组装至关重要,因此有可能增强 FCHO1 在内吞中的功能活性。这些化学激活剂的作用各不相同,但又相互融合,有助于加强 FCHO1 在通过凝集素介导的内吞作用有效内化分子方面的重要作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore抑制dynamin,后者是一种GTP酶,FCHO1可招募该酶来促进包被有衣藻体的囊泡分裂。通过暂时抑制dynamin,补偿机制可以增强FCHO1活性,从而恢复内吞作用。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精从质膜中提取胆固醇,破坏脂筏。由于蛋白质对膜曲率的变化有反应,膜成分的这种变化可以增强FCHO1介导的内吞斑的形成。 | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2是一种微管蛋白终端结构域抑制剂,当微管蛋白功能受损时,它会增加对FCHO1的需求,从而间接增强FCHO1的活性,形成新的微管蛋白包被小泡。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
氯丙嗪将clathrin和相关适配蛋白重新分配到内质膜,从而引发补偿性上调FCHO1活性,以维持质膜上clathrin介导的内吞作用。 | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | $51.00 $87.00 $235.00 | 4 | |
丹酰肌氨酸抑制转谷氨酰胺酶,后者可交联蛋白质。通过防止这些交联,FCHO1在胞吞作用中的功能可能会增强,因为减少了对包被在衣藻素囊泡中的蛋白的阻碍。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Jasplakinolide 可稳定肌动蛋白丝,从而促进皮质肌动蛋白结构,促进凝集素包被坑的成熟,从而增强 FCHO1 的活性。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
拉曲库胺A通过与肌动蛋白单体结合来破坏肌动蛋白丝。当细胞试图维持内吞功能时,肌动蛋白细胞骨架的变化会增强FCHO1的活性。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2是一种抑制蛋白激酶的化合物,可阻断肌动蛋白的成核和伸长。该化合物可通过增加内吞机制来增强FCHO1活性,从而补偿肌动蛋白动力学的下降。 |