FBL17 激活剂通过多种途径发挥作用,主要涉及调节细胞内第二信使系统,以增强蛋白质在细胞环境中的活性。激活机制包括通过直接激动腺苷酸环化酶或通过抑制降解 cAMP 的磷酸二酯酶来提高环 AMP(cAMP)水平,从而导致蛋白激酶 A(PKA)活性增加。反过来,PKA 会使目标蛋白磷酸化,从而增强 FBL17 的功能性相互作用及其在 RNA 处理中的作用。此外,某些非 CAMP 介导的途径也有助于激活 FBL17。这包括直接激活由 cAMP(Epac)直接激活的交换蛋白,其功能独立于 PKA,从而启动支持 FBL17 激活的下游信号级联,进一步扩大了 FBL17 的调控机制范围。
促进 FBL17 活性的化学实体多种多样,这凸显了其调控的复杂性及其在多种细胞系统中的作用。通过Gs蛋白发出信号的G蛋白偶联受体的参与,这些激活剂启动了一个级联反应,最终导致cAMP升高,这不仅激活了PKA,还调节了其他cAMP反应实体。这一系列细胞内事件导致 FBL17 磷酸化并随之激活,从而加强了其在关键细胞功能中的参与。与此同时,一些激活剂通过抑制特定的磷酸二酯酶发挥作用,导致 cAMP 水平持续上升,并通过持续的 PKA 信号传导使 FBL17 处于持续激活状态。此外,某些激活剂通过独特的途径发挥作用,如直接激活 Epac,Epac 通过其下游效应器促进 FBL17 的激活。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂,可增加细胞内环状AMP(cAMP)水平。cAMP升高会激活PKA,后者会通过磷酸化FBL17,从而增强其在细胞内的功能性蛋白相互作用,提高其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种膜渗透性 cAMP 类似物。它能激活 PKA,反映出内源性 cAMP 的作用。PKA 激活会导致磷酸化事件,通过促进 FBL17 在 RNA 处理中的作用来提高其活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂,可通过激活Gs蛋白增加cAMP的产生。cAMP 的增加会增强 PKA 的活性,促进 FBL17 的磷酸化并进而激活 FBL17。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗立普兰是一种选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,可分解cAMP。通过抑制PDE4,罗立普兰间接提高cAMP水平,导致PKA介导的磷酸化并激活FBL17。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP和cGMP分解。通过提高cAMP水平,IBMX间接增强PKA活性,从而磷酸化并增强FBL17的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2(PGE2)通过 E-类固醇(EP)受体发挥作用,导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。cAMP 的激增促进了 PKA 的活性,从而有助于 FBL17 的磷酸化和激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺通过其H2受体亚型激活腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。由此激活的PKA可通过促进FBL17的磷酸化及蛋白质-蛋白质相互作用来增强其活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普利那斯特是一种磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性抑制剂,主要分解cGMP,但也可以增加cAMP水平。cAMP水平升高会导致PKA激活,从而磷酸化并激活FBL17。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
木犀草素是一种黄酮类化合物,可以抑制PDE4,从而增加cAMP水平并激活PKA。这种激活级联可以磷酸化并激活FBL17,增强其细胞功能。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷是一种PDE3抑制剂,可通过防止cAMP分解来提高其水平。cAMP的增加会刺激PKA,后者可磷酸化并激活FBL17,从而调节其在细胞中的活性。 |