FANCA 抑制因子

常见的 FANCA 抑制剂包括但不限于丝裂霉素 C CAS 50-07-7、顺铂 CAS 15663-27-1、奥拉帕利 CAS 763113-22-0、喜树碱 CAS 7689-03-4 和羟基脲 CAS 127-07-1。

这里所说的 FANCA 抑制剂包括一系列间接影响 FANCA 功能的化合物，FANCA 是范可尼贫血 DNA 修复途径中的一种关键蛋白。这些抑制剂针对 DNA 修复、复制和细胞应激反应机制的各个方面，从而影响 FANCA 运行的环境和过程。Mitomycin C和顺铂等化合物分别以干扰DNA交联修复和形成DNA加合物而闻名，它们可能会破坏FA途径，从而影响FANCA的功能。

此外，针对参与 DNA 修复和损伤反应的特定酶的抑制剂，如 Olaparib（PARP 抑制剂）、喜树碱（拓扑异构酶 I 抑制剂）和 ATR/ATM 抑制剂（如 VE-821、KU-55933），可通过改变 DNA 损伤信号传导和修复机制间接影响 FANCA。这些化合物的作用可导致 DNA 修复环境受损，从而影响 FANCA 的作用。同样，羟基脲（Hydroxyurea）和博莱霉素（Bleomycin）等分别影响 DNA 合成和诱导 DNA 断裂的药物也会间接影响 FANCA 在 FA 途径中的功能。此外，硼替佐米（Bortezomib）、吉西他滨（Gemcitabine）和替莫唑胺（Temozolomide）等抑制剂分别以蛋白酶体活性、核苷代谢和 DNA 甲基化为靶点，这些抑制剂显示了可间接影响 FANCA 功能的多种细胞过程。