佛司可林和 IBMX 通过增加 cAMP 水平激活 PKA,从而使 FAM92B 磷酸化或改变其调控环境。同样,PMA 和 Ionomycin 分别通过激活 PKC 和增加细胞内钙,可以改变 FAM92B 的磷酸化状态或构象,从而可能改变其活性。U0126 和 LY294002 通过抑制 MEK1/2 和 PI3K,可分别影响细胞外信号调节激酶和 AKT 通路,导致细胞环境改变,从而影响 FAM92B 的功能。
雷帕霉素通过抑制 mTOR,可能会影响与 FAM92B 的调控或功能交叉的蛋白质合成途径。SB203580 和 PD98059 分别以 p38 MAPK 和 MEK 为靶标,可能会影响 MAPK 通路,从而影响 FAM92B 的活性。SP600125 通过抑制 JNK,有可能改变对 FAM92B 的调控至关重要的转录活性。Y-27632 作为一种 ROCK 抑制剂,可以调节细胞骨架组织,影响与 FAM92B 相关的细胞过程。Thapsigargin 通过破坏钙平衡,可能会激活钙依赖性信号通路,从而调节 FAM92B 的活性。
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