FAM59A 的化学抑制剂针对的是该蛋白质在细胞内发挥功能所必需的各种信号通路。广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可以通过阻断对 FAM59A 参与的信号转导至关重要的激酶活性来抑制 FAM59A。同样,LY294002 和 wortmannin(均为 PI3K 抑制剂)也能阻止 PI3K/Akt 通路的激活,从而在功能上抑制 FAM59A,而 FAM59A 可能利用这一通路进行细胞内信号转导。U0126、PD98059 和 SL327 对 MEK/ERK 通路的抑制也是功能性抑制 FAM59A 的一种方法,因为阻断这一信号通路可以阻止 FAM59A 可能影响的下游成分的激活。
此外,SP600125 和达沙替尼分别侧重于 MAPK 和 Src 家族激酶途径。通过用 SP600125 抑制 JNK,如果 FAM59A 参与了 JNK 介导的信号转导过程,就能在功能上抑制它。达沙替尼可通过对Src家族激酶的作用抑制FAM59A,Src家族激酶是FAM59A可能参与的各种信号通路中不可或缺的部分。SB203580 对 p38 MAP 激酶的选择性抑制可阻止 FAM59A 可能参与的应激反应信号传导,从而导致 FAM59A 的功能性抑制。雷帕霉素通过抑制 mTOR,可以阻断一条可能涉及 FAM59A 的细胞生长和增殖的重要途径。PP2 和三尖杉酯碱分别作为 Src 家族激酶和 Akt 的抑制剂,可以通过破坏这些激酶调控的信号级联,包括 FAM59A 可能用来介导其细胞效应的信号级联,在功能上抑制 FAM59A。
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