FAM43B 抑制剂包括一系列通过靶向各种细胞信号通路或分子过程来抑制 FAM43B 功能活性的化合物。例如,Trichostatin A 和 5-Azacytidine 分别作为 HDAC 抑制剂和 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致染色质修饰,从而降低有利于 FAM43B 表达的环境。同样,JQ1 会破坏 BET 溴域蛋白的功能,这可能会影响 FAM43B 的转录调控。LY 294002 和雷帕霉素分别是 PI3K/AKT/mTOR 和 mTOR 途径的抑制剂,可降低细胞的整体蛋白质合成能力,从而导致 FAM43B 水平下降。此外,PD 98059、SB 203580、U0126 和 SP600125 等化合物会干扰 MAPK 通路的各种成分,通过损害细胞增殖和应激反应通路,间接导致 FAM43B 的表达或活性降低。
其他抑制剂,如 Thapsigargin 和 Cycloheximide,分别通过破坏钙平衡和抑制蛋白质合成来发挥抑制作用,这可能会导致 FAM43B 的表达或功能活性降低。Thapsigargin 通过扰乱钙信号传导,可能会引起细胞应激反应,改变基因表达模式,从而可能影响 FAM43B。环己亚胺的作用更为直接,它能停止蛋白质合成机制,从而阻止 FAM43B 和其他蛋白质的产生。此外,2-脱氧-D-葡萄糖会阻碍糖酵解途径,造成能量缺乏状态,从而改变细胞代谢平衡和信号传导,进而间接影响 FAM43B 的表达。总之,这些抑制剂利用不同但又相互融合的生化机制,通过改变转录和翻译景观、破坏蛋白质合成以及在细胞内施加代谢和应激相关变化,来降低 FAM43B 的功能活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
通过阻碍核糖体上的易位步骤,成为真核蛋白质合成的抑制剂。这可能导致包括 FAM43B 在内的蛋白质水平全面下降。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
一种糖酵解抑制剂,可模拟葡萄糖,但无法完全代谢,从而导致能量耗竭。这种压力可改变信号传导和基因表达模式,从而可能降低FAM43B的表达或功能。 |