FAAH 抑制因子
常见的FAAH抑制剂包括但不限于苯甲磺酰氟（CAS 329-98-6）和单酰基甘油酯酶抑制剂URB602（CAS 565460-15-3）。
FAAH抑制剂属于一类专门设计用于靶向和抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的化合物。FAAH负责分解脂肪酸酰胺，如内源性大麻素神经递质--阿那胺。这些化合物通过抑制FAAH，防止内源性大麻素的降解，从而增加其水平。
FAAH抑制剂通常是有特定化学结构的有机分子，可与FAAH酶的活性位点相互作用。通过不同的机制，它们可以破坏FAAH的酶活性，导致内源性大麻素的积累和潜在的生物学效应。这些化合物在阐明内源性大麻素在不同生理过程中的作用的科学研究中引起了极大的关注。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
苯甲基磺酰氟是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的强效抑制剂，与该酶的活性位点有独特的相互作用。它的磺酰氟基团与丝氨酸残基形成共价键，导致不可逆的抑制作用。这种特异性可改变酶的动力学，有效调节脂质信号传导途径。该化合物的亲脂性增强了膜渗透性，可以有针对性地进入细胞环境，从而影响新陈代谢过程。 | ||||||
AACOCF3 | 149301-79-1 | sc-201412C sc-201412 sc-201412A | 5 mg 10 mg 50 mg | $90.00 $159.00 $486.00 | 10 | |
AACOCF3 是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的选择性抑制剂，其特点是具有独特的酸卤反应活性。三氟甲基可增强亲电性，促进酶残基的亲核攻击。这种相互作用会明显调节酶的活性，影响底物的周转率。它的高亲脂性可促进细胞的有效吸收，从而使脂质代谢和信号动态发生微妙的变化。 | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
棕榈酰乙醇酰胺是一种强效脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，其独特的结构特征增强了其结合亲和力。它的疏水性可有效渗透膜，而与 FAAH 活性位点的特异性分子相互作用可稳定酶-底物复合物。这导致反应动力学发生改变，影响内源性脂肪酸酰胺的水解，并以独特的方式调节脂质信号通路。 | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
MAFP 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，其特点是能与酶的活性位点形成共价键。这种不可逆的结合会改变酶的构象，从而导致长时间的抑制作用。该化合物的亲脂特性有助于与脂膜相互作用，从而提高其生物利用度。此外，MAFP 独特的分子结构可产生特定的立体相互作用，从而调节 FAAH 的活性，影响脂质代谢动力学。 | ||||||
PF 750 | 959151-50-9 | sc-204181 sc-204181A | 10 mg 50 mg | $134.00 $760.00 | ||
PF 750 是一种强效脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，因其与酶活性位点的选择性相互作用而闻名。其独特的结构使其能够参与特定的非共价相互作用，将酶稳定在非活性构象中。该化合物具有良好的反应动力学特性，可产生持续的抑制作用。此外，PF 750 的疏水特性增强了其对富脂环境的亲和力，从而影响了涉及内源性大麻素的代谢途径。 | ||||||
FAAH Inhibitor I | sc-221605 | 10 mg | $121.00 | |||
FAAH抑制剂I是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与酶的活性位点具有独特的结合动力学。其独特的分子结构有利于形成强烈的疏水相互作用，促进酶-抑制剂复合物的稳定。该化合物表现出卓越的反应动力学，能够有效调节酶的活性。此外，其改变脂质膜相互作用的能力可能会影响细胞信号通路，凸显其在生物化学过程中的复杂作用。 | ||||||
Olvanil | 58493-49-5 | sc-201454 sc-201454A | 5 mg 25 mg | $47.00 $201.00 | 1 | |
Olvanil是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，其独特的结构特征能够增强与酶活性位点的结合亲和力。该化合物表现出特定的静电相互作用，从而增强其抑制效力。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，能够精确调节酶活性。此外，Olvanil对脂质双分子层动力学的影响可能会影响膜的流动性和细胞通讯，从而凸显其复杂的生化相互作用。 | ||||||
Arvanil | 128007-31-8 | sc-202065 | 5 mg | $150.00 | 1 | |
Arvanil 是一种脂肪酸酰胺水解酶选择性抑制剂，其独特之处在于能与酶活性位点的关键残基形成稳定的氢键。该化合物具有非竞争性抑制机制，可改变酶的构象并影响底物的可及性。此外，Arvanil 的疏水区域有助于与脂质膜相互作用，从而可能影响膜相关过程和细胞信号传导途径。 | ||||||
N-Arachidonoyl glycine (solution in ethanol) | 179113-91-8 | sc-203149 | 5 mg | $101.00 | ||
N-Arachidonoyl glycine 是一种强效脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，其特点是能与酶的活性位点发生特定的疏水相互作用。这种化合物具有独特的双重作用机制，既能调节酶活性，又能调节底物亲和力。它的结构特征使其分子灵活性得到增强，促进了动态相互作用，可影响反应动力学和代谢途径，从而影响脂质信号网络。 | ||||||
N-Arachidonoyl-serotonin | 187947-37-1 | sc-201460 sc-201460A | 10 mg 50 mg | $80.00 $268.00 | ||
N-Arachidonoyl-serotonin 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，具有与酶活性位点的关键残基形成稳定氢键的独特能力。这种化合物独特的结构构象有利于特定的分子相互作用，从而改变酶的动力学，延长底物的保留时间。它对脂质信号传导途径的影响因其调节异构位点的能力而进一步扩大，从而对代谢过程产生微妙的调节作用。 | ||||||