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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Diacetin | 25395-31-7 | sc-255077 | 250 ml | $43.00 | ||
二乙酸根是一种酯类化合物,具有独特的三乙酰化结构,可增强其与极性溶剂的相容性。它能够参与氢键和偶极-偶极相互作用,从而在各种化学体系中实现有效的溶剂化和稳定性。该化合物的反应性取决于其转酯基作用,而转酯基作用又受温度和浓度的影响。此外,其低挥发性和中等黏度使其在混合物中表现出独特的行为,从而影响相分离和混合性能。 | ||||||
Pyronil 45 | 26040-51-7 | sc-391703 | 250 mg | $184.00 | 3 | |
酯类化合物Pyronil 45具有显著的疏水性,这是由于它具有长碳氢链,从而能够与非极性溶剂发生独特的相互作用。其结构有利于形成特定的范德华力,从而提高其在各种环境中的稳定性。该化合物的反应性体现在它易受亲核攻击,从而产生多种反应途径。此外,其适度的密度和表面张力会影响其在乳液和分散体中的行为,从而影响配方的相行为和相容性。 | ||||||
DOTAP Transfection Reagent | 144189-73-1 | sc-362166 | 400 µl | $178.00 | 2 | |
DOTAP 转染试剂是一种酯类,其特点是具有阳离子性质,这增强了它与带负电荷的核酸相互作用的能力。这种相互作用可促进形成稳定的脂质体,有利于细胞的高效吸收。其独特的两亲结构可实现有效的膜融合,而其快速的动力学特性可实现迅速的转染过程。该试剂形成胶束的能力进一步影响了其在生物系统中的行为,优化了递送机制。 | ||||||
EMPO | sc-205945 | 10 mg | $73.00 | |||
EMPO 是一种酯类,在有机溶剂中具有出色的溶解性,从而提高了其在各种化学反应中的实用性。其独特的结构使其具有选择性反应能力,特别是在亲核酰基取代途径中。该化合物形成氢键的能力有助于提高其稳定性,并影响其与其他分子的相互作用。此外,EMPO 的粘度低,便于在合成应用中处理和混合,使其成为有机合成中的一种多功能成分。 | ||||||
AMO 1618 | sc-221250 | 250 mg | $459.00 | |||
作为一种酯,AMO 1618 展示了令人感兴趣的反应模式,特别是在酯交换反应中的倾向性。其分子结构可促进特定的立体相互作用,从而有选择性地与亲核物结合。该化合物的极性适中,可增强其与各种溶剂的兼容性,而其独特的构象灵活性可影响反应动力学。这些特性使 AMO 1618 成为各种合成途径中值得关注的参与者。 | ||||||
Isopropyl myristate | 110-27-0 | sc-215198 sc-215198A | 250 ml 1 L | $38.00 $129.00 | ||
肉豆蔻酸异丙酯作为一种酯类,因其疏水尾部和极性头部而具有显著的增溶特性,可促进与亲脂性和亲水性物质的相互作用。其独特的分子结构可有效形成微团,提高活性成分的分散性。此外,该化合物的低粘度和高扩散率也有助于其穿透生物膜,影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
1-Benzyl-1-methyl-4-cyclopentylmethoxycarbonyl-piperidinium bromide | sc-220461 | 5 mg | $400.00 | |||
1-Benzyl-1-methyl-4-cyclopentylmethoxycarbonyl-piperidinium bromide(1-苄基-1-甲基-4-环戊基甲氧羰基-哌啶溴化物)作为一种酯类,其笨重的环戊基增强了立体阻碍并改变了反应活性,从而展示了耐人寻味的分子相互作用。这种化合物表现出独特的溶解动力学,促进了与极性溶剂的选择性结合。其结构特征有助于在反应过程中发生特定的构象变化,从而影响动力学路径并提高在不同化学环境中的稳定性。 | ||||||
FAAH Inhibitor I | sc-221605 | 10 mg | $121.00 | |||
FAAH 抑制剂 I 作为一种酯类,其官能团可调节亲核攻击的反应性和选择性,从而产生令人着迷的电子效应。哌啶分子的存在引入了季铵特性,提高了在极性介质中的溶解度。其独特的立体排列使其具有独特的构象异构性,从而影响反应动力学,并能在合成过程中与各种底物发生定制的相互作用。 | ||||||
GGTI-297 | sc-221672 sc-221672A | 250 µg 1 mg | $224.00 $903.00 | |||
GGTI-297 作为一种酯类,受其独特的功能结构影响,表现出令人好奇的反应模式。特定取代基的存在促进了与亲核物的选择性相互作用,启动子独特的反应途径。其分子设计可增强水解稳定性,同时还能有效形成酰基衍生物。该化合物的立体阻碍在决定其反应性方面起着至关重要的作用,从而带来了多样化的合成应用。 | ||||||
Tropanyl-3,5-dimethylbenzoate | 85181-40-4 | sc-204357 | 100 mg | $109.00 | ||
3,5-二甲基苯甲酸托帕尼酯作为一种酯类,因其疏水芳香结构而具有显著的溶解特性,从而增强了与有机溶剂的相互作用。该化合物独特的立体构型影响了其反应活性,使其可以进行选择性酰化反应。此外,托烷分子的存在还有助于其与各种金属催化剂形成稳定的复合物,从而促进合成转化的独特途径。 |