Items 121 to 130 of 202 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
2-(3-bromophenyl)oxirane | 28022-44-8 | sc-339641 sc-339641A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | ||
2-(3-溴苯基)环氧乙烷是一种有趣的环氧化物,其溴苯基取代基引入独特的电子效应,增强其反应性。溴原子的存在会影响亲核攻击的位点选择性,从而产生不同的反应路径。其紧张的三元环结构可促进快速开环反应,使其成为各种合成转化中的关键角色。该化合物独特的空间位阻和电子性质有利于与一系列亲核试剂的选择性相互作用,从而影响整体反应动力学。 | ||||||
rac-4-Benzyloxy-3-nitrostyrene Oxide | 51582-41-3 | sc-212758 | 250 mg | $300.00 | ||
Rac-4-苄氧基-3-硝基苯乙烯氧化物是一种著名的环氧化物,其硝基和苄氧基取代基赋予其独特的电子特性。硝基基团增强了亲电性,促进了选择性亲核攻击并影响了反应动力学。其三元环结构具有高度反应性,可在温和条件下快速开环。这种化合物具有特定的空间位阻和电子特性,能够与各种亲核试剂发生定制化相互作用,从而在合成应用中形成其反应性特征。 | ||||||
Tyloxapol | 25301-02-4 | sc-255711 sc-255711A sc-255711B | 5 g 10 g 50 g | $82.00 $112.00 $362.00 | 1 | |
Tyloxapol是一种有趣的环氧化物,其独特的结构特征有助于特定的分子相互作用。疏水性和亲水性的存在使其具有多种溶解性,从而影响其在各种环境中的行为。其三元环结构表现出明显的应变,使其对亲核试剂具有高度反应性。这种反应性受空间效应进一步调节,从而在化学转化中形成选择性路径,并提高其在各种合成环境中的实用性。 | ||||||
rac trans-9,10-Epoxystearic Acid | 13980-07-9 | sc-213092 | 10 mg | $311.00 | ||
Rac 反式-9,10-环氧硬脂酸是一种独特的环氧化物,因其独特的立体化学结构和存在一个紧张的三元环而闻名,这增强了它的反应活性。这种化合物与各种亲核物发生有趣的相互作用,从而产生选择性反应途径。它的脂肪酸骨架使其具有两亲性,从而影响其在脂质环境中的行为,并促进其独特的自组装特性,从而对材料设计和表面化学产生影响。 | ||||||
(R)-(+)-1,2-Epoxyoctane | 77495-66-0 | sc-236573 | 100 mg | $200.00 | ||
(R)-(+)-1,2-环氧辛烷是一种手性环氧化物,其独特的三元环醚结构使其具有显著的环应变,从而增强了其对亲核物的反应活性。这种化合物在反应中具有明显的区域选择性,可用于定制合成途径。它的疏水性与环氧化物的功能性相结合,有利于在非极性环境中发生有趣的相互作用,从而影响聚合过程和材料特性。 | ||||||
[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetonitrile | sc-348384 sc-348384A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯基]乙腈是一种环氧化物,具有独特的醚键,有助于其反应性。腈基的存在增强了其亲电性,促进了亲核攻击,并促进了多种合成转化。其独特的分子结构允许选择性官能化,而环氧化物的固有应变则导致快速反应动力学。该化合物的极性也影响溶解度以及与各种溶剂的相互作用,从而影响其在化学过程中的行为。 | ||||||
Fucoxanthin | 3351-86-8 | sc-211546 | 10 mg | $214.00 | 3 | |
岩藻黄质是一种环氧化物,因其环状醚结构而表现出有趣的反应性,这种结构带来了显著的环应变。这种应变增强了其亲核攻击的敏感性,从而实现快速开环反应。该化合物的独特立体化学结构影响其与其他分子的相互作用,从而在化学转化中形成选择性路径。此外,其疏水性特征影响其在各种环境中的溶解度和分配行为,从而影响其在不同化学环境中的反应性。 | ||||||
2-[(2-Methoxyphenoxy)methyl]oxirane | 2210-74-4 | sc-208956 | 1 g | $210.00 | ||
2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷是一种环氧化物,其紧张的三元环结构使其具有显著的反应活性,从而促进亲电相互作用。甲氧基苯氧基的存在增强了其电子供体能力,从而影响亲核取代反应的动力学和选择性。这种化合物独特的空间位阻和电子性质可导致聚合过程中出现不同的路径,而其极性特征可能会影响其在各种溶剂中的溶解性和反应性。 | ||||||
2-(2,5-dimethoxyphenyl)oxirane | sc-334794 sc-334794A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
环氧化物 2-(2,5-二甲氧基苯基)环氧乙烷因其高度紧张的环氧乙烷环而表现出引人入胜的反应性,可促进快速的开环反应。二甲氧基取代基增强了其电子密度,使其在亲核反应中成为一种强有力的亲电子体。这种化合物独特的立体阻碍和电子效应可在合成转化过程中产生选择性途径,影响各种化学环境中的反应速率和产物分布。 | ||||||
(S)-(-)-1,2-Epoxybutane | 30608-62-9 | sc-236716 | 1 g | $63.00 | ||
(S)-(-)-1,2-环氧丁烷是一种环氧物,具有手性中心,赋予其独特的立体化学性质,影响其在不对称合成中的反应性。 受压的三元环有利于快速亲核开环,通常导致区域选择性结果。 其适度的极性增强了其在各种溶剂中的溶解度,影响反应动力学和途径。此外,该化合物参与环加成反应的能力表明其在形成复杂分子结构方面具有多功能性。 |