ephrin-A4激活剂
常见的ephrin-A4 激活剂包括但不限于 Batimastat CAS 130370-60-4、SP600125 CAS 129-56-6、SU 5402 CAS 215543-92-3、PP 2 CAS 172889-27-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
根据这一概念，Ephrin-A4 激活剂是一系列通过调节相关信号通路或生物过程间接影响 Ephrin-A4 活性的化学物质。例如，基质金属蛋白酶抑制剂巴替马司他（Batimastat）可以保持细胞外基质的完整性，而细胞外基质是ephrin-A4介导的细胞-细胞相互作用的重要组成部分，因此有可能增强ephrin-A4的稳定性和信号传递。达沙替尼和伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂可能会影响 Eph 受体的活性，从而改变由 ephrin-A4 参与启动的双向信号级联。在ephrin-A4起关键作用的发育过程中，尤其是在神经元寻路和血管发育过程中，这些相互作用至关重要。
另一方面，针对特定细胞内通路的抑制剂（如 SP600125、LY294002 和 U0126）可能会调节 ephrin-A4 信号传导的下游效应。通过分别影响 JNK、PI3K 或 MEK 通路，这些化合物可间接影响由 ephrin-A4 介导的细胞反应，包括细胞迁移、粘附和分化。同样，Y27632 和 PF-562271 等化合物以 Rho- 相关蛋白激酶和病灶粘附激酶为靶点，可能会影响 ephrin-A4 作用的细胞骨架重组和细胞运动方面，从而凸显了界定 ephrin 信号转导的错综复杂的细胞内和细胞外相互作用网络。总之，这些间接激活剂或调节剂表明，在调控ephrin-A4活性的过程中，信号通路之间存在着复杂的相互作用，凸显了有效影响这种多方面生物过程所需的细致入微的方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
巴替马司他是一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂，可保护细胞外基质，影响ephrin-A4信号的传递。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可改变 ephrin-A4 参与下游的细胞内信号通路。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 是一种 FGF 受体抑制剂，可能会影响 FGF 和表皮生长因子信号之间的交叉对话，从而影响表皮生长因子-A4 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可通过影响邻近的信号通路来调节与 ephrin-A4 相关的信号。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会影响 ephrin-A4 的下游信号通路，尤其是在细胞迁移的情况下。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可能会改变 ephrin-A4 参与的下游效应，尤其是在神经发育过程中。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是另一种 MEK 抑制剂，与 U0126 类似，可能会影响 ephrin-A4 在发育信号通路中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶抑制剂，可能会影响受 ephrin-A4 信号影响的细胞粘附和迁移。 | ||||||