eoxtaxin-3激活剂

常见的 eoxtaxin-3 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、PGE2 CAS 363-24-6、组胺（游离碱 CAS 51-45-6）、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 IBMX CAS 28822-58-4。

Eotaxin-3激活剂是一类能影响各种信号通路，最终增强Eotaxin-3功能的化合物。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA，而 PKA 具有多种下游效应，可增强 Eotaxin-3 的活性。同样，PGE2 通过其受体提高 cAMP 水平，从而激活 PKA 并有利于 Eotaxin-3 信号的传递。组胺和异丙肾上腺素也会增加 cAMP，从而激活 PKA，进而促进有利于 Eotaxin-3 活性的信号环境。IBMX 和罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶，阻止了 cAMP 的降解，从而导致 PKA 的持续活性，支持 Eotaxin-3 的功能。阿普瑞司特通过类似的机制抑制磷酸二酯酶-4，确保 cAMP 的升高和 PKA 的活化，从而增强 Eotaxin-3 的通路。

此外，茶碱（Theophylline）和特布他林（Terbutaline）分别作为非选择性磷酸二酯酶抑制剂和β2-肾上腺素能受体激动剂，都会导致 cAMP 和 PKA 激活增加，从而增强 Eotaxin-3 信号传导。Anisomycin 虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂，但也能激活 JNK 信号转导，这一过程能增强转录事件，从而增强 Eotaxin-3 的功能。SB 203580 和 PD 98059 分别是 p38 MAPK 和 MEK 的抑制剂；不过，这些作用可能会导致替代途径的补偿性激活，从而上调 Eotaxin-3 的活性。