嗜内蛋白酶 I 抑制剂是一组种类繁多的化合物,它们或直接靶向嗜内蛋白酶 I,或通过影响参与膜重塑和内吞的关键细胞通路间接调节其活性。Dynasore是一种小分子动态蛋白抑制剂,它通过破坏内吞过程间接调节嗜内蛋白I。Dynasore 诱导的动态胺抑制会导致内吞功能受损,从而影响嗜内蛋白 I 在膜重塑和囊泡形成过程中的招募和功能。钙离子拮抗剂 Ionomycin 通过影响钙依赖性细胞过程间接调节嗜内蛋白酶 I。Ionomycin诱导的钙离子流入会导致钙信号的改变,从而影响嗜内酯蛋白I在膜重塑和囊泡形成过程中的招募和功能。ML141是一种Cdc42抑制剂,它通过破坏Rho GTP酶信号传导间接影响嗜内蛋白酶I。
Dyngo-4a是一种dynamin抑制剂,它通过破坏凝集素介导的内吞作用间接调节Endophilin I。Dyngo-4a 诱导的达因明抑制会导致内吞功能受损,从而影响嗜内蛋白 I 在膜重塑和囊泡形成过程中的招募和功能。Rac1 抑制剂 NSC23766 通过破坏 Rho GTPase 信号传导间接影响 Endophilin I。CK666 是一种 Arp2/3 复合物抑制剂,通过破坏肌动蛋白聚合间接调节 Endophilin I。CK666 诱导的 Arp2/3 复合物抑制会导致肌动蛋白动力学改变,从而影响膜重塑和内吞过程中 Endophilin I 的招募和功能。SMIFH2 是一种甲形蛋白同源 2(FH2)结构域抑制剂,它通过破坏肌动蛋白动力学间接影响 Endophilin I。 Jasplakinolide 是一种肌动蛋白聚合稳定剂,它通过影响肌动蛋白动力学间接调节 Endophilin I。Jasplakinolide 诱导的肌动蛋白稳定会导致肌动蛋白聚合发生改变,从而影响膜重塑和内吞过程中 Endophilin I 的招募和功能。N-WASP抑制剂Wiskostatin通过破坏肌动蛋白聚合间接影响了Endophilin I。 CK869 是一种肌球蛋白 II 抑制剂,它通过破坏肌动蛋白动力学间接调节嗜内蛋白酶 I。CK869 诱导的肌球蛋白 II 抑制会导致肌动蛋白聚合发生改变,从而影响膜重塑和内吞过程中 Endophilin I 的招募和功能。肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂 ML7 通过破坏肌动蛋白动力学间接影响了嗜内蛋白 I。
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