EIG121 抑制剂是一组能够干扰 EIG121 蛋白功能或通过调节相关信号通路或细胞过程间接影响其活性的化合物。这些抑制剂包括一系列化学类别和作用机制,旨在靶向 EIG121 等蛋白质(如果它是信号网络的一部分)可能受其影响的信号网络中的关键节点。
化学抑制剂包括小分子激酶抑制剂,如 LY294002 和 Wortmannin,它们靶向磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K),从而可以影响包括 Akt 通路在内的下游信号传导。U0126 和 PD98059 对 MEK1/2 具有选择性,MEK1/2 是 MAPK/ERK 信号通路中的激酶,而 MAPK/ERK 信号通路往往与细胞分裂和增殖的调控有关。抑制这些激酶可导致信号传递的改变,从而调节多种蛋白质的活性,其中可能包括 EIG121。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 为靶标,它们参与对应激刺激和细胞凋亡的反应。抑制它们可以改变细胞对应激和程序性细胞死亡的反应。其他抑制剂,如雷帕霉素和达沙替尼,具有更广泛的靶点:雷帕霉素以抑制雷帕霉素机制靶点(mTOR)而闻名,mTOR是细胞生长和增殖的核心调节因子;达沙替尼的靶点是Src家族激酶和Bcr-Abl,它们在调节细胞生长、存活和分化的各种信号通路中发挥作用。甲磺酸伊马替尼通常与抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶有关,它也能改变与生长和存活有关的信号级联。ZM-447439 可抑制极光激酶,而极光激酶对细胞周期的进展至关重要,尤其是在有丝分裂过程中。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
破坏钙平衡,影响各种细胞过程,并可能影响相关蛋白质。 |