EG668114激活剂
常见的 EG668114 激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、佛斯可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、烟酸 CAS 59-67-6 和油乙醇酰胺 CAS 111-58-0。
Lipo2 激活剂是一类能与脂肪酶（O2 成员）相互作用的生化化合物，O2 成员是一种与脂质代谢相关的酶。这些激活剂包括多种分子，可启动一连串细胞内事件，从而调节脂肪酶的活性。其中许多激活剂的主要作用机制涉及细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平的调节。例如，异丙肾上腺素和福斯可林等化合物分别通过肾上腺素能受体参与或直接激活酶来激活腺苷酸环化酶，从而直接刺激 cAMP 的产生。另一方面，IBMX 和咖啡因等物质通过抑制磷酸二酯酶（负责降解 cAMP 的酶）来提高 cAMP 水平。细胞内 cAMP 的增加是一个关键步骤，因为它会激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶可以使多种底物磷酸化，包括参与脂质动员过程的蛋白质。
其他血脂激活剂通过调节核受体途径发挥作用。这些激活剂包括与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）结合的分子，如 GW 7647 和 L-165,041，它们分别是 PPAR-α 和 PPAR-delta 的选择性激动剂。这些激活剂与受体结合后，会改变转录活性，导致参与脂质代谢的基因上调。此外，油酰乙醇酰胺等激活剂也通过类似的受体发挥作用，影响有助于脂肪分解的酶的表达。SRT1720 是一种不同类型的激活剂，它通过激活参与各种代谢酶和转录因子去乙酰化的蛋白质 sirtuin 1（SIRT1）来增强脂肪酶成员 O2 的活性，从而在翻译后水平上影响脂质代谢。此外，一些化合物通过参与维持脂质平衡的反馈机制或补偿途径，间接影响脂肪酶的活性。例如，胆司他明会与胃肠道中的胆汁酸结合，从而间接导致脂肪分解活性增加，为肝脏胆汁酸合成提供底物。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过激活肾上腺素能受体增加细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，而 PKA 可使下游靶点磷酸化，从而通过促进脂肪酶与脂质底物的结合来增强脂肪酶、O2 成员的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP分解。这会导致细胞内cAMP水平升高，从而通过激活PKA间接增强脂肪酶O2的活性。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
烟酸可以激活G蛋白偶联受体，抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低cAMP水平。这可能会导致增强脂肪酶的补偿机制，从而维持能量平衡。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
油酰乙醇酰胺是一种脂质信号分子，可激活 PPAR-α（一种调节脂质代谢的核受体）。PPAR-α 的激活可导致参与脂肪分解的基因表达增加，间接增强脂肪酶 O2 成员的活性。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因是磷酸二酯酶的竞争性抑制剂，可导致cAMP水平升高。升高的cAMP激活PKA，后者通过磷酸化酶或其辅因子的调节位点来增强脂肪酶O2的活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），从而增加脂肪酸氧化和脂肪分解。AMPK 激活可通过磷酸化参与脂肪分解过程的关键靶点，增强脂肪酶、O2 成员的活性。 | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW 7647是一种强效PPAR-α激动剂，可调节脂质代谢相关基因的表达。通过激活PPAR-α，GW 7647可间接增强脂肪酶O2的活性，增加脂肪分解酶的表达。 | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165,041是一种PPAR-delta激动剂，可调节参与脂质代谢的基因。激活PPAR-delta可以上调促进脂肪分解的蛋白质的表达，从而增强脂肪酶O2的活性。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720是SIRT1的激活剂，后者通过转录因子和酶的脱乙酰化参与脂质代谢的调节。激活SIRT1可以增强脂肪酶O2的活性，调节其与脂质底物的相互作用。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
消胆胺与肠道中的胆汁酸结合，导致肝脏从胆固醇中合成胆汁酸的量增加。这个过程需要增加脂肪分解，间接增强脂肪酶（成员O2）的活性，以提供必需的脂肪酸。 | ||||||