EG626215激活剂
常见的EG626215激活剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、5-氮杂 -2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5、丙戊酸CAS 99-66-1和SB 431542 CAS 301836-41-9。
Ccdc196是一种含有盘绕线圈结构域的蛋白质，在细胞过程中发挥着至关重要的作用，但目前尚未完全阐明。Ccdc196 的活化受到各种化学物质的复杂调控，这些化学物质直接或间接地调节其表达和功能作用。Ccdc196 的功能似乎涉及盘绕线圈结构域的相互作用，可能参与细胞结构动力学或信号途径。
Ccdc196 的激活机制涉及表观遗传调节剂，如 Trichostatin A、Sodium Butyrate 和 5-Aza-2'-deoxycytidine 等，它们分别影响 Ccdc196 启动子的组蛋白乙酰化和 DNA 去甲基化。此外，TGF-β/Smad 信号转导抑制剂（SB431542）、GSK-3（GSK-3 抑制剂 IX 和 CHIR99021）、JNK（JNK 抑制剂 II 和 SP600125）、PI3K/Akt（LY294002）和 MEK/ERK （MEK 抑制剂和曲美替尼 Trametinib）通路抑制剂也会直接激活 Ccdc196。每种化学物质都通过直接与 Ccdc196 相互作用或调节与其激活相关的特定信号通路建立了独特的机制。尽管对这些激活机制有了详细的了解，但受 Ccdc196 影响的确切细胞过程和通路仍然难以捉摸。为了揭示 Ccdc196 激活的特定功能和下游效应，阐明它在细胞生理学中的作用以及在各种生物环境中的潜在影响，我们有必要开展进一步的研究。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶激活 Ccdc196，导致 Ccdc196 启动子上的组蛋白乙酰化增加。这种表观遗传修饰创造了一种允许的染色质状态，有利于增强 Ccdc196 的表达，促进与其功能相关的细胞反应。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶激活 Ccdc196，促进 Ccdc196 启动子上的组蛋白乙酰化。这种表观遗传学调控建立了有利的染色质环境，促进了 Ccdc196 的表达，并有助于与 Ccdc196 的功能作用相关的细胞反应。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidine 通过抑制 DNA 甲基转移酶激活 Ccdc196，导致 Ccdc196 启动子的 DNA 去甲基化。这种表观遗传学改变会增强 Ccdc196 的表达，为其发挥功能作用创造有利环境，并促进与 Ccdc196 激活相关的细胞反应。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制 HDAC 激活 Ccdc196，导致 Ccdc196 启动子的组蛋白乙酰化增加。这种表观遗传调控建立了一种有利于增强 Ccdc196 表达的染色质状态，从而促进了与其功能作用相关的细胞反应。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 通过抑制 TGF-β/Smad 信号通路来激活 Ccdc196。这种抑制会导致 Ccdc196 的表达增加，并促进与其功能相关的细胞反应。SB431542 在调节 TGF-β/Smad 信号传导方面的作用为 Ccdc196 的激活建立了一种直接机制。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂 IX 通过抑制 GSK-3 激活 Ccdc196，导致 β-catenin 稳定性增加。这种激活会增强 Ccdc196 的表达，并促进与其功能作用相关的细胞反应。对 Wnt/β-catenin 通路的调节建立了 Ccdc196 激活的直接机制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 抑制剂 II 通过抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）激活 Ccdc196，导致 c-Jun 磷酸化减少。这种调节可增强 Ccdc196 的表达，促进与其功能作用相关的细胞反应。JNK 抑制剂 II 在抑制 JNK 通路中的作用为 Ccdc196 的激活建立了直接机制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 通过抑制 PI3K/Akt 信号激活 Ccdc196。这种抑制会导致 Ccdc196 表达增加，并促进与其功能作用相关的细胞反应。LY294002 在调节 PI3K/Akt 信号方面的作用为 Ccdc196 的激活建立了一种直接机制。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼通过抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK 来激活 Ccdc196。这种抑制会导致 Ccdc196 的表达增加，并促进与其功能作用相关的细胞反应。曲美替尼在调节 MAPK/ERK 通路中的作用为 Ccdc196 的激活建立了直接机制。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI 可通过抑制 GSK-3 激活 Ccdc196，从而增加β-catenin 的稳定性。这种激活会增强 Ccdc196 的表达，并促进与其功能作用相关的细胞反应。CHIR99021 在调节 Wnt/β-catenin 通路中的作用为 Ccdc196 的激活建立了一个直接机制。 | ||||||