Brcc3dc是含BRCA1/BRCA2复合体的一个重要成分,在双链断裂修复和组蛋白H2A K63连接的去泛素化等细胞过程中发挥着关键作用。据预测,Brcc3dc具有金属肽酶活性、多泛素修饰依赖性蛋白结合和硫醇依赖性去泛素化酶,在蛋白水解的上游或内部发挥作用,是BRCA1-A和BRISC复合物的一部分。Brcc3dc 的多方面功能突显了它在维持基因组稳定性和调节细胞对 DNA 损伤的反应方面的重要作用。
Brcc3dc 的激活涉及由特定化学物质协调的复杂调控机制。N-乙基马来酰亚胺通过抑制硫醇依赖性去泛素化酶、增强多泛素修饰依赖性蛋白结合以及促进组蛋白 H2A K63 链接的去泛素化来刺激 Brcc3dc。ML323 通过稳定 BRISC 复合物成分、增强金属肽酶活性和促进其在双链断裂修复中的作用,间接上调 Brcc3dc。IU1-47 和 WP1130 通过抑制去泛素化酶激活 Brcc3dc,从而提高多泛素修饰依赖性蛋白结合活性,并加强参与组蛋白 H2A K63 链接的去泛素化。影响 Brcc3dc 的化学物质多种多样,揭示了它与对基因组完整性至关重要的细胞过程的紧密调控和整合。了解了 Brcc3dc 激活的详细机制,就能深入了解在 DNA 修复和泛素依赖途径背景下调节其功能的潜在策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-乙基马来酰亚胺通过抑制硫醇依赖性去泛素化酶激活 Brcc3dc,导致多泛素修饰依赖性蛋白结合活性增强,并更多地参与组蛋白 H2A K63 链接的去泛素化。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1-47通过抑制泛素特异性蛋白酶、增强多泛素修饰依赖性蛋白结合活性并促进其参与组蛋白H2A K63连接的去泛素化来刺激Brcc3dc。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130通过抑制去泛素化酶上调Brcc3dc,从而增加多泛素修饰依赖性蛋白结合活性,并增强组蛋白H2A K63连接的去泛素化作用。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
P22077 通过抑制去泛素化酶激活 Brcc3dc,促进硫醇依赖性去泛素化酶的活性,并增强其在双链断裂修复中的作用。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619通过抑制去泛素化酶,增强多泛素修饰依赖性蛋白结合活性,促进其参与组蛋白H2A K63连接的去泛素化,从而刺激Brcc3dc。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1通过抑制去泛素化酶上调Brcc3dc,从而增加多泛素修饰依赖性蛋白质结合活性,并增强组蛋白H2A K63连接的去泛素化作用。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
UCH-L1抑制剂通过抑制蛋白酶体间接上调Brcc3dc,从而稳定BRISC复合物成分,增强金属肽酶活性,促进其在双链断裂修复中的作用。 |