EAAT3 抑制因子
常见的EAAT3抑制剂包括但不限于L-(-)-苏式-3-羟基天冬氨酸CAS 7298-99-9、UCPH 101 CAS 1118460-7 7-7、3-羟基-3-苯基丙酸（CAS 3480-87-3）和芬诺巴姆（CAS 57653-26-6）。
兴奋性氨基酸转运体3（EAAT3），也称为SLC1A1，是兴奋性氨基酸转运体（EAAT）家族的重要成员，负责调节中枢神经系统（CNS）神经元突触间隙中神经递质谷氨酸的浓度。EAAT3主要定位于神经元，作为高亲和性谷氨酸转运体发挥作用。其主要作用是将参与兴奋性突触传递的神经递质谷氨酸从细胞外重新摄取回神经元。通过有效清除突触间隙中多余的谷氨酸，EAAT3在终止突触信号、抑制兴奋性毒性并维持正常神经传递方面发挥着关键作用。此外，EAAT3有助于谷氨酸的循环利用，使其重新包装到突触囊泡中，以便日后释放，从而确保谷氨酸可用于后续的神经信号传导事件。
抑制EAAT3是一个复杂的过程，可能导致谷氨酸稳态的改变，影响兴奋性突触传递和神经元功能。EAAT3抑制策略可能涉及开发专门针对转运蛋白活性位点的分子或化合物，从而阻碍其结合和转运谷氨酸。这些抑制剂可以干扰谷氨酸的再吸收，导致细胞外谷氨酸水平升高，延长突触传递。此外，还可以采用RNA干扰（RNAi）等遗传方法来降低EAAT3的表达，从而限制其在神经元中的可用性和活性。了解EAAT3抑制机制对于解读谷氨酸调节的复杂过程及其对中枢神经系统神经元兴奋性和突触功能的影响至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid | 7298-99-9 | sc-204033 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
L-(-)-苏式-3-羟基天冬氨酸（CAS 7298-99-9）是一种被称为EAAT3抑制剂的化合物。它作为兴奋性氨基酸转运体3的调节剂，影响其在细胞摄取谷氨酸中的功能。 | ||||||
L-trans-Pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid | 64769-66-0 | sc-200477 sc-200477A | 5 mg 25 mg | $65.00 $411.00 | 8 | |
L-反式-吡咯烷-2,4-二羧酸（CAS 64769-66-0）是一种化学化合物，可作为EAAT3的抑制剂。它可调节兴奋性氨基酸转运体3的功能，影响谷氨酸的细胞摄取。 | ||||||
UCPH 101 | 1118460-77-7 | sc-361391 sc-361391A | 10 mg 50 mg | $380.00 $890.00 | 3 | |
UCPH 101 是一种选择性 EAAT3 抑制剂，曾被研究用于调节大脑中谷氨酸的转运。 | ||||||
WAY 213613 | 868359-05-1 | sc-203720 sc-203720A | 10 mg 50 mg | $199.00 $842.00 | ||
WAY 213613（CAS 868359-05-1）是一种化合物，已知其可作为EAAT3的抑制剂。通过靶向兴奋性氨基酸转运体3，它可以调节谷氨酸的细胞摄取。 | ||||||
3-Hydroxy-3-phenylpropionic Acid | 3480-87-3 | sc-488412 | 1 g | $97.00 | ||
这是一种非竞争性 EAAT3 抑制剂，已被用于研究其对谷氨酸转运的影响。 | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
虽然非诺巴姆主要是一种代谢谷氨酸受体亚型 5（mGluR5）的负异位调节剂，但已证明它也能抑制 EAAT3 的功能。 | ||||||