E130311K13Rik激活剂
常见的E130311K13Rik激活剂包括但不限于丙戊酸CAS 99-66-1、SB 431542 CAS 301836-41-9、AZD8055 CAS 1009298-09-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6和I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5（非HCl盐）。
E130311K13Rik 是一个相对尚未定性的基因，因其可能参与细胞过程而备受关注。虽然其确切功能尚未完全阐明，但人们通过直接和间接调节剂探索了其激活机制。丙戊酸（一种 HDAC 抑制剂）可直接激活 E130311K13Rik，强调了组蛋白乙酰化在其表达控制中的作用。SB431542 和 AZD8055 分别抑制了 TGF-β/Smad 和 mTOR，提供了特定途径的激活，强调了影响 E130311K13Rik 的多种信号途径。
表观遗传调节剂如 Trichostatin A、I-BET151、丙戊酸钠和 BIX 01294 证明了染色质修饰在 E130311K13Rik 激活过程中的重要性。LY294002、PD 0325901、5-氮杂胞嘧啶、GSK-J4 和 PP2 显示了 PI3K、MEK/ERK、DNA 甲基化、H3K27me3 去甲基化和 Src 家族激酶等信号通路对 E130311K13Rik 表达调控的直接影响。对这些激活机制的详细了解有助于深入了解 E130311K13Rik 在细胞过程中的潜在作用。随着研究的深入，对其在细胞通路中的具体功能和相互作用的进一步研究将揭示其对细胞平衡的贡献以及对各种生理和病理状况的潜在影响。本文介绍的各种化学激活剂为今后的研究奠定了基础，这些研究的目的是破译 E130311K13Rik 在错综复杂的细胞调控网络中的功能意义。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制HDAC活性直接激活E130311K13Rik。作为HDAC抑制剂，它促进组蛋白乙酰化，为E130311K13Rik上调创造一个有利的染色质环境。丙戊酸为E130311K13Rik的激活提供了一个表观遗传机制，说明了组蛋白修饰在直接调节E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的重要性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542通过抑制TGF-β/Smad通路直接激活E130311K13Rik。这种化合物通过抑制TGF-β的抑制作用，为E130311K13Rik的上调创造了有利环境。SB431542为直接激活E130311K13Rik提供了一种通路特异性机制，说明了TGF-β/Smad依赖性信号通路在直接控制E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的作用。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 通过抑制 mTOR 直接激活 E130311K13Rik。作为一种 mTOR 抑制剂，它能影响下游信号级联，从而影响 E130311K13Rik 的表达。AZD8055 通过调节依赖于 mTOR 的途径为 E130311K13Rik 的激活提供了直接机制，说明了 mTOR 信号在直接控制 E130311K13Rik 表达及其参与细胞过程中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A通过抑制HDAC活性直接激活E130311K13Rik。这种表观遗传调控可增强E130311K13Rik的表达，从而创造有利于上调的染色体环境。曲古抑菌素A为E130311K13Rik的激活提供了直接机制，突出了组蛋白修饰在直接调节E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的重要性。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 通过抑制 BET 溴域蛋白直接激活 E130311K13Rik。在中枢神经系统等结构中，它通过调节染色质的可及性间接上调 E130311K13Rik。I-BET151 介导的 BET 溴域抑制作用提供了一种控制 E130311K13Rik 表达的表观遗传机制，影响转录调控并促进其激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002通过抑制PI3K直接激活E130311K13Rik。这种化合物通过调节PI3K依赖性信号传导为E130311K13Rik的上调创造了一个有利环境。LY294002通过抑制PI3K依赖性通路为E130311K13Rik的激活提供了一种直接机制，说明了PI3K信号在直接控制E130311K13Rik表达中的作用及其在细胞过程中的参与。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX 01294通过抑制G9a组蛋白甲基转移酶直接激活E130311K13Rik。这种表观遗传调控可增强E130311K13Rik的表达，从而创造一个有利于上调的易感染色质环境。BIX 01294为E130311K13Rik的激活提供了直接机制，突出了组蛋白修饰在直接调节E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的重要性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷通过结合到DNA中直接激活E130311K13Rik。作为一种DNA脱甲基化剂，它会影响E130311K13Rik在各种组织中的表达。5-Azacytidine通过调节DNA甲基化模式为E130311K13Rik的激活提供了直接机制，说明了DNA脱甲基化在直接控制E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的作用。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4通过抑制H3K27me3去甲基化酶直接激活E130311K13Rik。这种表观遗传调控可增强E130311K13Rik的表达，从而创造有利于上调的染色体环境。GSK-J4为E130311K13Rik的激活提供了直接机制，突出了组蛋白修饰在直接调节E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的重要性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2通过抑制Src家族激酶直接激活E130311K13Rik。这种化合物通过调节Src依赖性信号传导为E130311K13Rik上调创造了一个有利环境。PP2通过抑制Src家族激酶为E130311K13Rik的激活提供了一种直接机制，说明了Src依赖性通路在直接控制E130311K13Rik表达及其参与细胞过程中的作用。 | ||||||