DP 抑制因子
常见的双磷酸盐抑制剂包括但不限于AH-6809 CAS 33458-93-4、MK 0524钠盐CAS 572874-50-1、BW A868C CAS 118675-50-6、MK 0524和13,14-环氧曲伏前列素。
DP抑制剂是二肽基肽酶抑制剂的简称，是酶抑制领域中一类重要的化合物。二肽基肽酶（DPP）是一组主要作用于从肽和蛋白质的N端切割二肽的酶，在调节各种生理过程方面发挥着重要作用。DP抑制剂的特点是能够干扰这些二肽基肽酶的酶活性。这些抑制剂被设计成与DPP酶的活性位点结合，形成稳定的复合物，从而阻止酶有效催化二肽的裂解。DP抑制剂与DPP酶之间的这种相互作用通常涉及非共价键，包括氢键、范德华力和疏水相互作用。
从结构上看，DP抑制剂表现出显著的多样性，结合了一系列化学骨架和官能团，促进它们与DPP酶活性位点的相互作用。这些抑制剂的结构性变化允许对不同的DPP同工型进行特异性靶向，每种同工型可能具有不同的底物特异性和生物学功能。研究人员探索了各种合成策略来设计和优化DP抑制剂，旨在提高其对特定DPP同工型的结合亲和力和选择性。此外，对抑制剂-酶相互作用的详细结构理解推动了计算研究的发展，有助于合理设计具有改进性能的新型抑制剂。DP抑制剂对DPP酶的抑制作用对调节细胞过程具有深远意义。通过影响肽和蛋白质的裂解，DP抑制剂会影响免疫反应、炎症、新陈代谢和其他生理功能。它们通过靶向酶抑制来调节这些途径的潜力，凸显了DP抑制剂作为化学生物学研究中强大工具的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
AH-6809 是 DP 受体的选择性拮抗剂，其独特的分子相互作用使受体稳定在非活性构象中。其独特的立体特性会影响结合亲和力，从而改变反应动力学，调节下游信号传导。该化合物的疏水特性提高了它在有机溶剂中的溶解度，有助于在各种生化试验中对其进行研究，并为深入了解受体动力学和调控机制提供帮助。 | ||||||
MK 0524 sodium salt | 572874-50-1 | sc-205391 sc-205391A | 1 mg 5 mg | $104.00 $290.00 | 4 | |
MK 0524 钠盐是 DP 受体的选择性调节剂，具有独特的结合动力学，可促进受体脱敏。其特殊的分子结构允许与关键氨基酸残基发生定制的相互作用，从而影响构象变化和信号传导途径。该化合物的离子性质提高了它在水环境中的溶解度，从而能够详细探索受体与配体之间的相互作用及其对细胞过程的影响。 | ||||||
BW A868C | 118675-50-6 | sc-204660 sc-204660A | 1 mg 10 mg | $143.00 $1142.00 | ||
BW A868C 是一种强效的 DP 受体拮抗剂，其特点是能够破坏典型的受体-配体相互作用。其独特的结构特征可促进特定的氢键和疏水相互作用，从而改变受体构象。该化合物结合动力学迅速，可对信号通路进行瞬时调节剂。此外，它的亲脂特性提高了膜的渗透性，影响了它在生物系统中的分布。 | ||||||
MK 0524 | 571170-77-9 | sc-396720 sc-396720A | 1 mg 5 mg | $146.00 $465.00 | 1 | |
MK 0524 是一种独特的 DP 受体调节剂，表现出影响受体动态的独特分子相互作用。它的结构构型促进了选择性静电相互作用，可稳定或破坏受体构象。该化合物具有显著的反应动力学特性，可迅速与靶点结合。此外，它的两亲性还能提高在各种环境中的溶解度，从而影响其整体反应活性和相互作用曲线。 | ||||||
13,14-epoxy Travoprost | sc-287303 sc-287303A sc-287303B | 1 mg 5 mg 40 mg | $102.00 $459.00 $3672.00 | |||
13,14-环氧曲伏前列素是一种专门的 DP 受体调节剂，其独特的立体化学结构有利于特异性的结合相互作用。这种化合物具有与受体位点形成瞬时复合物、影响下游信号通路的卓越能力。其独特的疏水区域可提高膜渗透性，而其反应性环氧基团则可进行选择性亲核攻击，从而改变其在生物系统中的反应性和相互作用动力学。 | ||||||