Dok-2 抑制因子

常见的Dok-2抑制剂包括但不限于Ouabain-d3（主要成分）CAS 630-60-4、12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-7 5-5、地高辛（Digitoxin）CAS 71-63-6、布法林（Bufalin）CAS 465-21-4和秘鲁皂苷（Peruvoside）CAS 1182-87-2。

关于 Na+/K+-ATPase α1 抑制剂这一化学类别，这些化合物种类繁多，但有一个共同特点，即它们都能抑制 Na+/K+-ATPase 酶的功能。抑制过程通常涉及与酶α1亚基的细胞外结构域结合，从而阻止酶在磷酸化（E2-P）和去磷酸化（E1）状态之间循环，而磷酸化和去磷酸化状态对于钠离子和钾离子在各自浓度梯度下的主动转运至关重要。这种结合通常会导致酶的一种构象趋于稳定，从而抑制酶的活性。

所列的抑制剂包括各种化学结构，如强心类固醇和苷类，它们是植物中常见的天然化合物。大多数抑制剂（如欧贝因和地高辛）都与酶上的同一个位点结合，即所谓的强心甾体结合位点。该位点的相互作用通常具有高亲和性和特异性的特点，从而对 Na+/K+-ATP 酶的活性产生强大的抑制作用。这种酶的抑制作用会影响电化学梯度，而电化学梯度对细胞的各种功能至关重要，包括细胞体积调节、二次主动运输和细胞的电兴奋性。这些化合物具有抑制 Na+/K+-ATP 酶的能力，可以改变细胞的离子平衡，从而影响许多生理过程。