DOCK 5 抑制因子
常见的DOCK 5抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、拉帕替尼（CAS 231277-92-2）、吉非替尼（CAS 184475-35-2）和达沙替尼（CAS 302962-49-8）。 inib CAS 231277-92-2、Gefitinib CAS 184475-35-2和Dasatinib CAS 302962-49-8。
DOCK 5抑制剂属于一种独特的化学类别，主要因其能够选择性调节DOCK 5蛋白的活性而闻名，DOCK 5蛋白是DOCK（细胞分裂的奉献者）家族中的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）成员。这些抑制剂旨在干扰DOCK 5的激活，后者在细胞信号传导通路和细胞骨架重组中发挥着重要作用。DOCK 5本身与细胞迁移、侵袭和粘附等细胞过程的调节有关，这些过程在各种生理和病理情况下都有重要意义，包括癌症转移、免疫反应调节和神经元发育。从结构上看，DOCK 5抑制剂通常由各种小分子组成，其特点是能够与DOCK 5蛋白上的特定区域结合。通过与关键结合口袋或活性位点相互作用，这些抑制剂会阻碍DOCK 5的GEF活性。
这种调节最终会影响Rho GTPases上鸟苷二磷酸（GDP）与鸟苷三磷酸（GTP）的交换，而Rho GTPases是控制与肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动相关的细胞过程的关键分子开关。因此，DOCK 5的抑制会破坏这些过程的精确平衡，导致细胞迁移、侵袭和其他相关功能受损。DOCK 5抑制剂的开发和研究是分子药理学和细胞生物学领域的一项重大努力，有助于深入了解控制细胞行为的复杂调节机制。这些抑制剂不仅有助于更深入地了解DOCK 5在细胞过程中的作用，还有望阐明涉及Rho GTP酶的更广泛的信号通路。此外，它们还为研究人员提供了宝贵的工具，用于剖析细胞功能的复杂性以及各种生理环境下的相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
靶向 BCR-ABL 等酪氨酸激酶，抑制其活性，从而阻止癌细胞增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制参与肿瘤血管生成和细胞增殖通路中的多种激酶，如 RAF 和 VEGFR，从而限制肿瘤的生长和进展。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶的双重抑制剂，干扰导致癌细胞生长和存活的信号级联。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
靶向并抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，防止激活细胞增殖和血管生成的下游通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制多种酪氨酸激酶，包括 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶，破坏信号通路，阻碍癌细胞生长。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
靶向血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，阻碍血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，减少癌细胞的生长和存活信号。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
专门抑制 CDK4 和 CDK6，阻止细胞周期的进展，阻碍癌细胞的生长，尤其是激素受体阳性的乳腺癌。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
靶向突变 BRAF 激酶，干扰 BRAFV600E 突变黑色素瘤中的 MAP 激酶通路，从而减少肿瘤生长。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），阻断 B 细胞受体信号传导，阻碍 B 细胞恶性肿瘤的生长。 | ||||||