Dkk-4 激活剂包括多种经过精心挑选的化合物,这些化合物具有调节 Dkk-4 活性的潜力,Dkk-4 是一种由 DKK-4 基因编码的蛋白质。虽然具体的直接激活剂可能还没有最终确定,但这些化合物通过与 Wnt/β-catenin 信号通路和相关细胞过程的复杂相互作用而发挥作用,这表明它们对 Dkk-4 的功能具有微妙的调节作用。这类药物抑制 GSK-3β,并可能通过稳定 β-catenin激活 Dkk-4。对 GSK-3β 的抑制会扰乱β-catenin 的磷酸化和随后的降解,使其积累。稳定后的β-catenin可能会与Dkk-4相互作用,通过调节Wnt/β-catenin途径影响Dkk-4的活化。同样,激活剂通过稳定 Wnt 通路的负调控因子 axin 来促进 Dkk-4。抑制剂会破坏 axin 的降解,促进破坏复合物的形成。这种机制可能会导致 Wnt/β-catenin 通路的激活,间接影响 Dkk-4 的激活。
此外,激活剂通过破坏β-catenin介导的转录抑制作用于Dkk-4,间接影响Dkk-4的活性。 激活剂可通过阻断 GSK-3β 介导的β-catenin磷酸化和降解来促进 Dkk-4。最后,激活剂通过调节细胞内钙信号,影响与 Dkk-4 激活相关的细胞过程。总之,Dkk-4 激活剂构成了一个化学性质多样的群体,它们在 Wnt/β-catenin 通路的复杂性中穿梭,为细胞过程中 Dkk-4 功能的潜在调控途径提供了启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂是一种 GSK-3β 抑制剂,有可能通过阻止 GSK-3β 介导的降解来激活 Dkk-4。抑制GSK-3β会导致β-catenin的稳定,而β-catenin可能会与Dkk-4相互作用。这种相互作用有可能通过调节 Wnt/β-catenin 通路激活 Dkk-4。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO 是一种 GSK-3β 抑制剂,可通过阻止 GSK-3β 介导的 β-catenin 磷酸化和降解来激活 Dkk-4。抑制 GSK-3β 可使 β-catenin稳定,从而可能促进其与 Dkk-4 的相互作用,并通过调节 Wnt/β-catenin 通路导致 Dkk-4 的活化。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | $111.00 | 2 | |
Norcantharidin 可激活 Wnt/β-catenin 通路,从而可能影响 Dkk-4 的激活。通过抑制蛋白磷酸酶 2A(PP2A),去甲斑蝥素可阻止β-catenin的去磷酸化,从而使其稳定。稳定的β-catenin可能与Dkk-4相互作用,通过调节Wnt通路间接激活Dkk-4。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939是一种tankyrase抑制剂,可通过稳定Wnt/β-catenin通路的负调控因子axin来激活Dkk-4。抑制 tankyrase 可阻止 axin 的降解,从而增加破坏复合物的形成。这可能会导致 Wnt/β-catenin 通路的激活,从而影响 Dkk-4 的激活。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 抑制剂 NSC23766 可通过抑制 Rac1 信号通路来激活 Dkk-4。抑制 Rac1 有可能影响与 Dkk-4 激活有关的细胞过程,因为 Rac1 参与细胞骨架重塑和可能影响 Dkk-4 功能的信号级联。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂,可通过阻断 Wnt 分泌来激活 Dkk-4。IWP-2 对 Wnt 分泌的抑制可能会导致破坏复合体的稳定,从而阻止β-catenin 的降解。这有可能通过调节 Wnt/β-catenin 通路激活 Dkk-4。 |