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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzodioxin | 19408-74-3 | sc-471445 sc-471445A | 1 mg 10 mg | $326.00 $2399.00 | ||
1,2,3,7,8,9-六氯二苯并二恶英是一种高度氯化的芳香族化合物,具有环境持久性和生物累积潜力。其平面结构增强了与芳基烃受体的结合亲和力,引发一系列生物反应,破坏正常的细胞信号传导。该化合物在各种介质中的抗降解性使其具有长期的生态影响,引起人们对其在食物链污染中的作用以及对野生动物的毒理影响的关注。 | ||||||
6-bromo-7-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine | sc-351311 sc-351311A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
6-溴-7-(氯甲基)-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英因其卤化结构而表现出独特的反应性,有利于亲电取代反应。这种化合物具有类似二恶英的特性,源于其与细胞受体相互作用的能力,从而影响基因表达和新陈代谢途径。其疏水性增强了亲脂性,促进其在脂肪组织中的积累,增加了环境修复工作的复杂性。该化合物在各种条件下的稳定性引发了人们对它长期生态影响的担忧。 | ||||||
Cladospirone bisepoxide | 155866-40-3 | sc-202546 sc-202546A | 1 mg 5 mg | $210.00 $930.00 | ||
Cladospirone双环氧化物具有复杂的分子结构,能够与芳烃受体选择性结合,从而调节生物反应。其独特的环氧化物官能团能够快速发生开环反应,形成反应性中间体,参与进一步的化学转化。该化合物具有高度亲脂性,在生物系统中具有持久性,对环境和毒理学具有重大影响。 | ||||||
2-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-indolizine | sc-339579 sc-339579A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-吲哚嗪具有有趣的分子特性,有助于其与细胞信号传导途径相互作用。其二恶英类结构使其能够与芳烃受体产生强烈的亲和力,从而影响基因表达和细胞反应。该化合物独特的富电子结构增强了其反应性,促进了多种化学转化。此外,其疏水性有助于生物累积,引发人们对环境影响和毒性的担忧。 | ||||||
N-[2-(allyloxy)benzyl]-N-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylamine | sc-355100 sc-355100A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
N-[2-(烯丙氧基)苄基]-N-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-6-胺具有独特的分子特性,使其能够参与各种生化途径。其二恶英类结构能够促进与芳烃受体的显著相互作用,从而调节转录活性。该化合物独特的空间位阻和电子特性促进了特定的反应动力学,而其亲脂性可能导致环境持久性和潜在的生物累积,凸显了其生态影响。 | ||||||
MDL 72832 hydrochloride | 113777-33-6 | sc-204070 sc-204070A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | ||
MDL 72832盐酸盐具有独特的结构特征,影响其在生物系统中的反应性和相互作用。作为一种二噁英类化合物,它对芳烃受体表现出很强的亲和力,从而导致基因表达的改变。其疏水性增强了膜的渗透性,从而实现有效的细胞摄取。此外,该化合物在各种环境条件下的稳定性引发了人们对它长期生态影响和食物链中累积潜力的担忧。 | ||||||
2-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carbonyl)-benzoic acid | sc-339580 sc-339580A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-羰基)-苯甲酸具有独特的二恶英类结构,可促进与细胞受体(尤其是芳烃受体)的特定相互作用。该化合物具有显著的亲脂性,可促进其在富含脂质环境中的分布。其作为卤化酸的反应性使其可以进行多种化学转化,影响代谢途径,并可能导致生物体内生物累积。该化合物在环境中的持久性引起了人们对其生态影响的极大关注。 | ||||||
N-[(2E)-3-phenylprop-2-enyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine | sc-354990 sc-354990A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
N-[(2E)-3-苯基丙-2-烯基]-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-6-胺具有独特的二恶烷类结构,能够选择性地与生物靶标结合,尤其是内分泌系统内的靶标。其结构属性有助于显著的疏水相互作用,从而增强其在生物基质中的稳定性和保留性。该化合物的反应性特征允许进行多种亲电取代,可能会改变代谢动力学,并引发人们对环境持久性和毒性的担忧。 | ||||||
3-(8-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)prop-2-enoic acid | sc-343665 sc-343665A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-(8-甲氧基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-6-基)丙-2-烯酸具有独特的分子特性,有利于其与细胞受体相互作用,特别是与信号转导通路相关的受体相互作用。甲氧基的存在增强了其亲脂性,提高了膜渗透性。其酸性官能团使其能够在生理条件下进行质子化,从而影响其反应性,并可能与生物分子形成稳定的加合物,从而对生物累积和生态影响产生影响。 | ||||||
[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)(methyl)amino]acetic acid | sc-343359 sc-343359A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
[(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基磺酰基)(甲基)氨基]乙酸由于含有磺酰基和氨基,在亲核置换反应中的反应活性增强,因而表现出令人好奇的分子行为。二恶英的结构使其具有稳定性和形成持久性环境代谢物的潜力。其独特的电子构型使其能够与生物系统中的富电子位点发生特定的相互作用,从而可能影响新陈代谢途径和生态动态。 |