重氮
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
[4-(3,4-Dimethyl-phenyl)-phthalazin-1-yl]-hydrazine | sc-347910 sc-347910A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
[4-(3,4-二甲基苯基)-酞嗪-1-基]-肼是一种重氮衍生物，由于其共轭体系而具有独特的电子特性，从而提高了其在亲电芳香取代反应中的反应活性。肼分子的存在为氧化还原活性带来了潜力，使氧化剂的氧化状态多样化。二甲基苯基基团的立体阻碍影响了分子间的相互作用，从而可能影响其在络合和配位化学中的行为。 | ||||||
3-methoxy-6-(6-methoxy-3-pyridyl)pyridazine | 1015481-14-7 | sc-344896 | 1 g | $1950.00 | ||
3-甲氧基-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)哒嗪是一种二嗪化合物，由于其双甲氧基取代基，具有有趣的电子特性，可增强电子密度并影响反应性。这种化合物独特的哒嗪结构有利于形成强烈的π-π堆积相互作用，从而提高固态形式的稳定性。此外，其参与氢键的能力可产生独特的溶解度曲线，并影响其在各种化学环境中的行为，使其成为配位研究中的热门课题。 | ||||||
Ethylpyrazine | 13925-00-3 | sc-228098 | 5 g | $46.00 | ||
乙基吡嗪是一种二嗪衍生物，其氮含量丰富的杂环结构使其具有显著的电子性质。乙基基团的存在增强了空间效应，从而影响分子相互作用和反应模式。它具有π-π相互作用的能力，以及与金属离子形成稳定复合物的潜力，这凸显了它在配位化学中的作用。此外，该化合物的极性性质使其在不同溶剂中的溶解度各不相同，从而影响其在不同化学体系中的行为。 | ||||||
3-Methyl-6-(4-methylphenylsulfonyl)pyridazine | sc-322585 | 1 g | $535.00 | |||
3-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)哒嗪因其独特的哒嗪骨架而表现出有趣的电子特性，有利于形成强偶极-偶极相互作用。磺酰基增强了其反应性，允许选择性亲电取代。其平面结构促进了有效的堆积相互作用，影响溶液中的聚集行为。此外，该化合物独特的极化性可导致不同的溶剂化动力学，从而影响其在不同环境下的稳定性和反应性。 | ||||||
Cinnoline-3-carboxylic acid | sc-353138 sc-353138A | 1 g 5 g | $1176.00 $3525.00 | |||
噌啉-3-羧酸是二嗪家族的一员，因其羧酸官能团而具有显著的氢键能力。这一特性增强了其在极性溶剂中的溶解度，并促进了其在浓溶液中的二聚化。该化合物的共轭体系可实现显著的电子非局域化，从而影响其在亲核加成反应中的反应性。此外，其几何构型会影响分子堆积和结晶行为，从而影响其整体稳定性。 | ||||||
5,7-dimethyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,4-e][1,2,3]thiadiazin-4-one 1,1-dioxide | sc-351066 sc-351066A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
5,7-二甲基-2,3-二氢-4H-呋喃并[3,4-e][1,2,3]噻二嗪-4-酮 1,1-二氧化物因其独特的噻二嗪内核而表现出引人入胜的电子特性，这增强了它在亲电取代反应中的反应活性。呋喃基团的存在增强了其参与 π-π 堆叠相互作用的能力，从而影响了其固态行为。此外，该化合物的极性官能团促进了强烈的偶极-偶极相互作用，影响了溶解度和结晶动力学。 | ||||||
2-Quinoxalinecarboxylic acid | 879-65-2 | sc-230662 | 100 mg | $75.00 | ||
2-喹喔啉羧酸具有独特的双环结构，可增强其在缩合反应中的酸度和反应性。 该羧酸基团具有吸电子性，可显著影响其质子化状态，从而促进各种合成途径中的亲核攻击。 其平面几何结构可实现有效的π-π相互作用，从而稳定分子组装。 此外，该化合物形成氢键的能力有助于其溶解特性和结晶行为。 | ||||||
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine | 18138-04-0 | sc-225597 | 5 g | $55.00 | ||
2,3-二乙基-5-甲基吡嗪因其取代吡嗪环而表现出独特的电子性质，从而增强了其在亲电芳香取代反应中的反应性。乙基和甲基的存在带来了空间位阻，影响了反应动力学和选择性。其非极性特征带来了独特的溶解度曲线，而分子内相互作用则带来了独特的构象动态。这种化合物参与π-π堆积的能力进一步影响了其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
4-Pyridazinecarboxylic acid | 50681-25-9 | sc-226783 | 1 g | $113.00 | ||
4-哒嗪羧酸具有独特的二嗪结构，有利于形成强氢键相互作用，从而增强其酸性和反应性。羧酸基的存在可实现有效的质子转移，从而影响缩合和偶联反应中的反应路径。其平面几何结构可促进π-π相互作用，从而稳定过渡态并影响反应动力学。此外，该化合物的极性有助于其在各种溶剂中的溶解度，从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
[2-(4-Ethyl-benzoyl)-tetrahydro-pyridazin-1-yl]-(4-ethyl-phenyl)-methanone | sc-334850 | 25 mg | $373.00 | |||
[2-(4-乙基-苯甲酰基)-四氢-哒嗪-1-基]-(4-乙基-苯基)-甲酮因其二嗪结构而具有独特的电子性质，从而允许π电子的离域。这一特性增强了其在亲电芳香取代反应中的反应性。该化合物的笨重的乙基基团会产生空间位阻，从而影响反应的选择性和动力学。它参与偶极-偶极相互作用的能力进一步影响了其在极性溶剂中的溶解度和反应性，使其在各种化学环境中都能发挥效用。 | ||||||