DHRS3 抑制剂包括一系列化合物,它们通过调节视黄醇代谢和信号传导途径发挥抑制作用。视黄醛和 13-cis-Retinoic acid 是其中的两种化合物;前者与 DHRS3 的天然底物竞争,降低其酶活性,而后者则是视黄醇信号通路的负调节剂,与 DHRS3 的功能密切相关。同样,柠檬醛(Citral)和双硫嘧啶(Disulfiram)作用于相关的代谢途径,间接抑制了 DHRS3 的活性;柠檬醛阻止了视黄酸的转化,从而影响了 DHRS3 的底物供应,而双硫嘧啶通过抑制醛脱氢酶,导致视黄酸水平升高,从而与 DHRS3 的作用形成竞争。视黄酸和 4-羟基苯基视黄酰胺也会通过调节 DHRS3 底物的供应,影响视黄酸水平和视黄酸代谢,从而削弱 DHRS3 的活性,视黄酸和视黄酸代谢是 DHRS3 发挥作用的必要途径。
其他化合物,如阿曲汀,贝沙罗汀和阿达帕林,通过改变复杂的类视黄醇代谢过程间接抑制 DHRS3,导致该酶的活性下调。此外,氨基苯甲醛在作为一般脱氢酶抑制剂的同时,还可能通过底物竞争降低 DHRS3 的活性。非特异性脱氢酶抑制剂 Gossypol 可将其抑制作用延伸至 DHRS3,进一步削弱该酶在维甲酸代谢中的作用。最后,甲氨蝶呤虽然主要针对二氢叶酸还原酶,但也可能通过破坏叶酸代谢对 DHRS3 产生间接抑制作用,从而间接影响维甲酸途径和 DHRS3 的活性。总之,这些 DHRS3 抑制剂各有不同的生化机制,它们或直接与其底物竞争,或改变视黄醇信号传导和代谢,或影响对 DHRS3 正常功能至关重要的相关酶过程,从而导致 DHRS3 活性降低。
関連項目
Items 551 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|