δENaC 抑制因子

常见的δENaC抑制剂包括但不限于盐酸氨氯地平（Amiloride•HCl，CAS 2016-88-8）、依普利酮（Eplerenone，CAS 107724-20-9）、氨苯蝶啶（Triamterene，CAS 396-01-0）、螺内酯（Spironolactone，CAS 52-01-7）和托伐普坦（Tolvaptan，CAS 150683-30-0）。

δ上皮钠通道（ENaC）抑制剂是一类化合物，旨在靶向和调节δENaC（上皮钠通道（ENaC）家族的一个亚型）的活性。ENaC是主要在各种组织的上皮细胞中表达的离子通道，包括肾脏的远端肾小管、呼吸道上皮和汗腺。这些通道在钠离子（Na+）跨细胞膜转运中起着关键作用，对钠离子平衡、体液平衡和血压的调节有重要贡献。δENaC亚型是ENaC的重要组成部分，由于其独特的调节功能以及在生理和病理学方面的意义而备受关注。

δENaC抑制剂的特点是能够选择性地调节较大ENaC复合物中δENaC亚基的活性。这种选择性源于其独特的化学结构和作用机制。这些抑制剂通常与δENaC蛋白上的特定结构域或结合位点相互作用，从而干扰其功能。通过这种方式，它们对钠离子转运产生精确且细微的影响，从而对体内整体的钠离子平衡产生深远的影响。研究人员对δENaC抑制剂特别感兴趣，因为它们有可能阐明钠离子转运和离子通道调节的潜在机制。了解这些机制不仅对于增进我们对细胞基本过程的认知至关重要，而且对于探索干预钠转运失调的途径也至关重要。