DDR2 抑制因子
常见的DDR2抑制剂包括但不限于AZ628（CAS 878739-06-1）、伊马替尼（CAS 152459-95-5）、达沙替尼（CAS 30 2962-49-8、尼洛替尼（Nilotinib）CAS 641571-10-0和AP 24534 CAS 943319-70-8。
DDR2抑制剂包括多种化合物，它们以DDR2（Discoidin Domain Receptor 2）的激酶活性为目标，显著影响其在与癌症进展和转移相关的细胞信号传导中的作用。伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、博苏替尼和AP 24534等主要抑制剂是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。这些药物能够有效抑制DDR2，从而破坏其在促进细胞粘附、迁移、增殖和细胞外基质重塑方面的功能，而这些功能在肿瘤发展和转移过程中至关重要。它们对DDR2的抑制作用凸显了激酶在肿瘤发生相关细胞过程中的整体作用，为调节这些通路提供了靶向方法。
除了这些特定的DDR2抑制剂外，其他化合物如索拉非尼 阿法替尼、D,L-2-苯甘氨酸-d5、BIBF1120、凡德他尼、XL-184游离碱、阿西替尼和奥希替尼等化合物虽然靶点更广，但也会影响DDR2的活性。例如，索拉非尼虽然主要作用于RAF激酶，但也会影响DDR2，从而影响血管生成和肿瘤生长。林西替尼和凡德他尼分别作用于IGF-1R和多种酪氨酸激酶，可调节DDR2信号通路，影响癌症中的纤维化和血管生成等过程。XL-184游离碱、阿西替尼和奥希替尼对DDR2和其他激酶具有抑制作用，可抑制肿瘤血管生成和进展。这些不同的化合物证明了DDR2的复杂调节机制，并强调了激酶抑制剂在靶向由异常DDR2信号传导驱动的特定病理过程方面的潜力。它们的作用范围从直接抑制激酶到调节相关信号传导通路，反映了在各种生物学背景下影响DDR2活性的多方位方法，特别是在癌症方面。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628 是一种 DDR2 抑制剂，具有独特的分子相互作用，有助于调节受体活性。其独特的结构构象可实现选择性结合，影响下游信号通路。特定的氢键和疏水相互作用增强了该化合物与靶蛋白形成稳定复合物的能力。此外，AZ628 的反应性还受到其电子特性的影响，这可能会影响配体与受体相互作用的动力学。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制包括 DDR2 在内的多种酪氨酸激酶，导致 DDR2 激酶活性和下游信号转导受损。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
一种多激酶抑制剂，以 DDR2 为靶细胞，降低其激酶活性和随后参与细胞迁移和增殖的信号传导。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
酪氨酸激酶抑制剂，以 DDR2 等为靶点，减少 DDR2 介导的信号通路。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
一种多靶点激酶抑制剂，包括 DDR2，可影响其在细胞信号传导和肿瘤进展中的作用。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
主要靶向 RAF 激酶，同时也抑制 DDR2，影响血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
抑制胰岛素样生长因子 1 受体（IGF-1R），还影响 DDR2 的活性，从而影响细胞增殖。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
一种激酶抑制剂，作用于包括DDR2在内的多个受体，可调节纤维化和癌症进展。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
靶向包括 DDR2 在内的多个酪氨酸激酶，影响血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
抑制包括 DDR2 在内的多种受体酪氨酸激酶，影响肿瘤生长和转移。 | ||||||